马来酸依那普利片
...:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾...
药品说明书五氟利多片
...维持数天至一周,亦有镇吐作用,但镇静作用较弱,对心血管功能影响较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢,24~72小时血药浓度达峰值,7日后仍可自血中检出。吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。大部分以原...
药品说明书水杨酸钠片
...作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关...
药品说明书小牛血去蛋白注射液
【药品名称】通用名:小牛血去蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:DeproteinizedCalfBloodInjection汉语拼音:XiɑoniuxuequdɑnbɑiZhusheye本品主要成份为:本品为小牛血去蛋白提取、精制而得,内含多种游离氨基酸和肽。【性状】本品为...
药品说明书维A酸片
...合成有抑制作用。【药代动力学】口服吸收良好,2-3小时血药浓度达峰。吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代谢物而排出体外。本品主要在肝脏代谢,...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药水杨酸钠碘化钠注射液
...作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨...
药品说明书;解热镇痛类复方电解质注射液
...应症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。【用法用量】静脉滴注(无菌操...
药品说明书盐酸多沙普仑注射液
...肺疾病患者发生急性通气不全时,应用此药后,潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度均有改善。【药代动力学】静脉注射起效只需20~40秒,1~2分钟效应最显著,持续时间仅5~12分钟。静脉注射后迅速代谢,代谢产物经肾排泄。...
药品说明书布洛芬缓释片
...使药物在体内逐渐释放,单次口服600mg,(3.6±0.7)小时血药浓度达到峰值,血药浓度峰值(Cmax)为(24.7±4.6)mg/L,血药浓度波动较小,布洛芬的血清浓度说明本品无药物蓄积的倾向。本品在肝内代谢,大部份经肾由尿排出,一部...
药品说明书特非那定片
...剂。在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢...
药品说明书