梅州市2003~2007年食物中毒情况分析与建议
...自觉性和主动性,同时要让广大消费者学会依法保护自身权益,鼓励他们对食物中毒进行举报投诉[5]。【参考文献】 [1]王秀茹.预防医学微生物学及检验技术[M].北京:人民卫生出版社,2002,15. [2]陈君石.食品安...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期盐酸雷莫司琼注射液安全性评价试验
...提供了依据。 【参考文献】 1卫生部药政局.中药新药研究指南,1993,163-169. 2徐淑云.药理实验方法学.北京:人民卫生出版社,1991,223.3陈奇.中药药理实验方法学.北京:人民卫生出版社,1993,163-169. 作者单位:250062...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期持续质量改进在护理安全中的应用
...以纠正。由护士长组成的各质控小组每月活动一次,对各临床科室消毒隔离情况、文件书写情况、各种台账记录情况、病房健康教育情况、病房等级护理情况、抢救车药品及抢救仪器的良好率情况、护士仪表等方面进行检查。检...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第6期《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求
...食品药品监督管理局审批的补充申请事项: 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4、变更服...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规安进旗下PCSK9抑制剂Evolocumab后期临床试验达主要终点
...olocumab的一项3期临床试验达到主要终点,这项临床试验的受试者是不能耐受他汀类药物的高胆固醇患者。安进研发副总裁SeanHarper表示,“阳性的试验结果表明,Evolocumab或将为患者提供一种新的降脂治疗选择,用于不能耐受有效...
药品天地;专业药学;药学研究安进旗下PCSK9抑制剂后期临床试验达主要终点
...olocumab的一项3期临床试验达到主要终点,这项临床试验的受试者是不能耐受他汀类药物的高胆固醇患者。 安进研发副总裁SeanHarper表示,“阳性的试验结果表明,Evolocumab或将为患者提供一种新的降脂治疗选择,用于不能耐受...
药品天地;专业药学;药学研究第四节 治疗
...,如口服制霉菌素,或雾化吸入和漱口,也可口服抗霉菌新药酮康唑片等。防治病毒感染可用无环鸟苷(acyclovir)和丙氧鸟苷(gancyclovir)等。 (9)间质性肺炎和防治:主要用给氧或辅助换气改善呼吸功能和防止心力衰竭。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;核、化学武器损伤世卫组织证实依乐韦可有效治疗甲型流感
... 在这项试验中,佐剂组接种佐剂疫苗三周后有98%以上的受试者产生了抗体,非佐剂组有95%的受试者产生了抗体。而佐剂疫苗的抗原含量为5.25微克,非佐剂疫苗则为21微克。佐剂疫苗临床试验的成功意味着疫苗生产厂家可以用较...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病丙型肝炎病毒感染的献血者多项指标的动态变化*──26例12年追踪研究
...行体检、肝组织检查和其他检查。结果26名观察对象(即受试者)在12年中抽取血液标本18次,共400余份标本,按HCV-RNA出现频率和持续期分组,可分为轻重两组。第1组7名,血清(血浆)HCV-RNA阳性率较低,为41.6%(47/113);血清A...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第3期经典名药“消渴丸”:首获国家发明专利
...治疗糖尿病民族品牌药物中,首个获得国家发明专利的创新药物。 消渴丸:科技创新由来已久 上世纪80年代初,受经济条件限制,许多糖尿病患者一般是买几分钱一片的氯磺丙脲,经济条件稍好一点的也只能让医生开较...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报