马来酸伊索拉定片
...血流量的作用。作用有剂量依赖性。【药代动力学】口服后可由消化道吸收,血药浓度达峰时间为3.5小时,半衰期约150小时。连续服药未见蓄积性,健康成人口服4mg后,在80小时自尿中排泄7%左右(其中原型药约占2%);大部分从...
药品说明书盐酸环丙沙星胶囊
...死亡。【药代动力学】健康人口服盐酸环丙沙星0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21mg/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为2...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...对家兔单剂量滴眼,房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟,半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢,70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴...
药品说明书;眼科用药倍他胡萝卜素胶丸
...生素A,而发挥维生素A的作用。【药代动力学】本品口服后,由饮食中的脂肪作为载体,在小肠中存在胆汁的情况下而被吸收,大部分以原型贮存在各种组织中,特别是贮存在脂肪中,小部分在肝脏通过氧化酶的作用转变成维生...
药品说明书甘珀酸钠片
...,在乙醇中溶解。在水中易溶。本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶...
药品说明书;消化系统用药氟他胺片
...取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质量降低,狗的前列腺上皮细胞...
药品说明书萘敏维滴眼液
...。2.连用3-4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染患者慎用。5.孕妇及哺乳期妇女慎用。6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等...
药品说明书利巴韦林滴眼液
...壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和...
药品说明书复方氯唑沙宗片
...种急慢性软组织(肌肉韧带、筋膜)扭伤、挫伤以及运动后肌肉劳损所引起的疼痛。【规格】【用法用量】口服。成人一次1~2片,一日3~4次。【不良反应】可见恶心等消化道症状,偶见嗜睡、头晕、轻度头痛,一般较轻微,...
药品说明书吡嗪酰胺胶囊
...。作用机制可能与吡嗪酸有关,吡嗪酰胺渗透入吞噬细胞后并进入结核杆菌菌体内,菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基,转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化学结构上与烟酰胺相似,通过取代烟酰胺而干扰脱氢酶,阻...
药品说明书