原发性支气管肺癌临床路径(2019年版)
...癌,甚至小标本诊断的鳞癌和不吸烟的鳞癌,均推荐进行基因检测,应包括EGFR、ALK、ROS1基因,有条件可以检查BRAF、cMET、RET、NTRK等基因。根据基因检测结果,如果有明确的驱动基因阳性,可以首选分子靶向药物。对于驱动基因...
临床路径;2019年版临床路径;呼吸病临床路径双生病毒科
...粒大小为20nm×30nm。像多组分植物RNA病毒一样,双粒病毒基因组的单链DNA也是分开的。病毒基因组含有1个或2个小的共价闭合环状单链DNA分子,分别称为单组分病毒基因组或双组分病毒基因组。其ORF在病毒链(V)和互补链(C)上...
生物学;病毒番茄斑萎病毒属
...,膜外层有5nm厚几乎连续的突起,染色比包膜更深。病毒基因组为三分子线形单链RNA,L片段为F负义RNA,M和S片段为双义RNA。基因组总长度为16600nt,其中RNA-L为8897bp,RNA-M长4821bp,RNA-S长2916bp。病毒含有4种结构蛋白,G1、G2的分子...
生物学;病毒遗传性共济失调临床路径(2017年版)
...。4.排除其他遗传或非遗传性因素所致的共济失调。5.基因诊断:根据遗传方式和伴随症状检测基因确定遗传性共济失调的类型。(三)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:G11遗传性共济失调编码。2.当患者同时具有其...
临床路径;神经内科临床路径;2017年版临床路径Gitlin综合征
...Gitlinzōnghézhēng概述:吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断...
疾病预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...法证明为该菌毒种。明确该病原体及其它相关生物分子的基因序列及结构,并与我国主要流行株的核苷酸和氨基酸同源性进行分析以及明确其血清型、亚型和/或基因型,对该种基因型或血清型的流行情况进行分析,若存在不同...
法规文件Gitlin综合症
概述:吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病蚕豆病毒属
...多粒子呈六边形病毒纯化时也分为T、M和B三个组分。病毒基因组为双分体基因,RNA1长6.0-6.3kb,RNA2长为3.6-4.5kb,两个核酸分别包裹在B和M两种粒子中。蚕豆萎蔫病毒2号的RNA1编码一个210kDa的多聚蛋白,经切割产生5个多肽,分别为38...
生物学;病毒Azorean病
...0岁以后起病。病因:已有的研究结果显示,Machado-Joseph病基因(MJDl)定位于染色体14q32.1区,该基因第3外显子靠近3端的一段是不稳定CAG重复序列(C:胞嘧啶;A:腺嘌呤;G:鸟嘌呤),编码MJDl基因产物ataxin-3,即多聚谷氨酰胺...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...0岁以后起病。病因:已有的研究结果显示,Machado-Joseph病基因(MJDl)定位于染色体14q32.1区,该基因第3外显子靠近3端的一段是不稳定CAG重复序列(C:胞嘧啶;A:腺嘌呤;G:鸟嘌呤),编码MJDl基因产物ataxin-3,即多聚谷氨酰胺...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病