非诺洛芬钙胶囊
...同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%于24小时内从尿中排出(主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出)。约2%自粪便排出。...
药品说明书注射用氨磷汀
...状】本品为白色冻干块状物或粉末。【药理毒理】本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组...
药品说明书交沙霉素颗粒剂
...本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母...
药品说明书利巴韦林分散片
...毒感染。【用法用量】口服1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7日。2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7日。3.小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用,疗程7日。6岁以下小儿口服剂量未确定。【不...
药品说明书注射用氨磷汀
...性状】本品为白色冻干块状物或粉末【药理毒理】本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组...
药品说明书;抗肿瘤类注射用磷霉素钠
...其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移酶,使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。【药代动力学】单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度(Cmax)分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小时后即...
药品说明书利巴韦林片
...毒感染。【用法用量】口服1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天。2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天。3.小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。【不良...
药品说明书茶碱缓释片
...茶碱。其化学名称为:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。结构式:(参见茶碱缓释胶囊)分子式:C7H8N4O2·H2O分子量:198.18【性状】本品为白色片。【药理作用】本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...植物三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。其结构式为:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细...
药品说明书;抗肿瘤类