硫酸异丙肾上腺素注射液
...;(4)促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】1.治疗心源性或感染性休克。2.治疗完全性房室传导阻...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...异性药物。对淋巴细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半...
药品说明书;抗肿瘤类来曲唑片
...和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丙卡特罗片
...还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。【药代动力学】口服5分钟内开始起效,1.5小时左右作用最强,可持续6~8小时,消除半衰期(T1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3%±2.4%。【适应症】支气管扩张剂。适用于支气管...
药品说明书格列齐特胶囊
...聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿甲醚胶囊口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。...
药品说明书蒿甲醚片
...反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排...
药品说明书丙酸睾酮注射液
...等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1∶1。【药代动力学】本品98%与血浆蛋白结合,大部分在体肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5b-雄酮,并与葡萄糖醛酸或硫酸结合,由尿排出。【适应症】(1)原发性或继发性...
药品说明书;激素类及内分泌类吡罗昔康软膏
...消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。【药代动力学】可透皮吸收,2~4小时后局部即可达到治疗浓度,并通过血液循环分布全身起到治疗作用,且本品可渗入风湿性关节炎患者的关节囊滑液中。吸收后进入体循环的...
药品说明书螺旋霉素片
...0.04mg/ml。对支原体、衣原体亦有一定的抗菌作用。【药代动力学】空腹口服本品450万单位(U)在体内吸收速率常数为1.3±2.5L/h,经3.9±0.7小时达到峰浓度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)为33±0.5小时,表观分布容积(Vd)为389±192L,...
药品说明书