Ⅱ型肾小管性酸中毒
...磷酸盐,尿酸.氨基酸重吸收也可下降,而表现为范可尼综合征(FanconiSyndrome)。病因:一、原发性家庭性或散发性。二、其它遗传性疾病肝豆状核变性,碳酸酐酶缺乏,胱氨酸病及lowe综合征(脑-眼-肾综合征)。三、药物及...
疾病格斯特曼-施特劳斯纳综合征
概述:格斯特曼综合征(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染内科;朊毒体感染CSS
...出本病可看作是PAN与韦格内肉芽肿的中间型,或为吕弗硫综合征与韦格内肉芽肿的中间型。目前过敏性血管炎和肉芽肿病的发病机制不明。主要病理改变为小动脉和小静脉被嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,形成坏死性血管炎。坏...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病肠病性肢皮炎
...ermatitisenteropathica别名:acrodermatitisenteropathicasyndrome;Brandt综合征;Danbolt-Closs综合征;布兰特氏综合征;布兰特综合征;肠病性肢皮炎;肠源性肢端皮炎综合征;当-克二氏综合征;非典型性连续性肢端皮炎;慢性肠源性肢端皮炎...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病变应性肉芽肿病
...出本病可看作是PAN与韦格内肉芽肿的中间型,或为吕弗硫综合征与韦格内肉芽肿的中间型。目前过敏性血管炎和肉芽肿病的发病机制不明。主要病理改变为小动脉和小静脉被嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,形成坏死性血管炎。坏...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病Simon综合征
...胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。进行性脂肪营养不良可合并内分泌功能障碍,如生殖器官发育不良、甲状腺功能异常、肢端肥大症和月经失调等。近期有并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿...
疾病过敏性肉芽肿
...出本病可看作是PAN与韦格内肉芽肿的中间型,或为吕弗硫综合征与韦格内肉芽肿的中间型。目前过敏性血管炎和肉芽肿病的发病机制不明。主要病理改变为小动脉和小静脉被嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,形成坏死性血管炎。坏...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病艾滋病的神经系统病变
...àizībìngdeshénjīngxìtǒngbìngbiàn疾病别名获得性免疫缺陷综合征疾病分类神经内科疾病概述艾滋病即获得性免疫缺陷综合症,系感染人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫功能障碍性疾病。HIV属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢...
疾病;神经内科灰发
...也发生在一些遗传性病患者,如共济失调-毛细血管扩张综合-毛细血管扩张综合征、Rothmund综合征,呈家族遗传特点。后天性白发中除老年性白发外,多见过早白发,它可能与遗传有关,但精神创伤、情绪激动、悲观抑郁、营养...
疾病;中医学;中医病证名;皮肤科;毛发疾病类肿瘤性脊髓病
...脊髓病、脊髓炎以及亚急性运动神经元病均可以是副肿瘤综合征脊髓损害的临床表现形式。坏死性脊髓病:病程为亚急性起病,逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤。患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力,随后临床症状可...
疾病;肿瘤科;椎管内肿瘤