利福平胶囊
...有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成...
药品说明书;抗感染药萘普生胶囊
...他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多,并有致溃疡发作的危险。2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致胃肠道溃疡的可能。3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。4.本品可抑制锂的...
药品说明书萘普生片
...其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多,并有溃疡发作的危险。与肝素、双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致胃肠道溃疡的可能。本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。本品可抑制钾的排泄...
药品说明书吡罗昔康软膏
...普生相似。【药代动力学】可透皮吸收,2~4小时后局部即可达到治疗浓度,并通过血液循环分布全身起到治疗作用,且本品可渗入风湿性关节炎患者的关节囊滑液中。吸收后进入体循环的药物,其半衰期为40小时,66%自肾脏排...
药品说明书美愈伪麻颗粒
...1.妊娠头3个月内妇女禁用。2.严重冠状动脉疾病、有精神病史者及严重高血压患者禁用。【注意事项】1.本品服用量每日不超过8包,如用药7天,症状未缓解请咨询医师。2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业...
药品说明书苯海拉明薄荷脑糖浆
...来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而阻止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。另外,也有较强的镇吐作用。薄荷脑为矫味剂。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产...
药品说明书酮康唑胶囊
...药物浓度低于1mg/L。本品亦可透过血胎盘屏障。血清蛋白结合率约为90%以上。消除半减期为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环。代谢物及原型药主要由胆汁排泄,经肾脏排出仅占给药量的13%,其中...
药品说明书;抗感染药乙酰唑胺片
...),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小时。乙酰唑胺口服,在24...
药品说明书;眼科用药甲基多巴片
...药代动力学】甲基多巴口服吸收不一,约50%,与血浆蛋白结合不到20%。单次口服后4~6小时降压作用达高峰,作用持续12~24小时。多次口服后2~3天达作用高峰,并持续至停药后24~48小时;一旦达到有效降压剂量,大多数人可产...
药品说明书利福平片
...有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成...
药品说明书