美国专家发现装起搏器不影响核磁共振检查
...。长期以来,人们担心此项检查中强大磁场会使起搏器等器械中的金属部件温度升高、拉伸或易位,造成其功能异常。因此,装有起搏器的老年心脏病患者一直被禁止进行核磁共振检查。美国约翰斯·霍普金斯医学院的科研人员...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知
无内容‘文号:国药管械[1999]58号作者:
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于实施医疗器械质量体系认证工作的函
无内容‘文号:国药管械[1999]84号作者:
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于医用一次性防护服等产品分类问题的通知
...性防护服、医用防护口罩和医用手术口罩划为第二类医疗器械进行管理。上述产品进行注册时,除临床试验予以免除外,其余均须符合第二类医疗器械的注册要求。有关生产企业应在2003年8月31日前按规定取得医疗器械生产企业...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可中国药品生物制品检定所对人工心脏瓣膜等产品和项目的检测资格的通知
中国药品生物制品检定所: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组,于2004年11月24至26日,对你所的医疗器械检测机构...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求瘢痕治疗器等产品分类界定意见的函
...体瘢痕生长并使之消退,用于治疗瘢痕。拟作为II类医疗器械管理。 二、助眠帽:在睡帽上安装一个电子安静器和电子催眠器,用于治疗失眠。拟作为II类医疗器械管理。 三、内窥镜手术设备操控系统:用于对所连接的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于依法查处无证产品“纯金胶原高素能美容丝”的通知
...金丝周围生成结缔组织达到除皱去斑效果”。按照《医疗器械监督管理条例》的规定,“美容金丝”属于植入体内产品,应按三类医疗器械管理。目前国家局未曾审批过“美容金丝”类产品,市场上正在销售使用的产品应属无证...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规广州加强药品医疗器械不良反应监测
...立起全面覆盖的药品不良反应监测和药物滥用监测及医疗器械不良事件监测网络。 据广州市食品药品监督管理局局长姚建明介绍,为加强对药品不良反应的监测,目前,广州市已组建药品不良反应监测专家库,并已开展了对...
药品天地;专业药学;药品不良反应四川建立药品不良反应监测中心专家库
...专家、学者成为专家库成员,他们将为四川省药品、医疗器械安全技术评审提供咨询服务。这是四川省为保障公众用药安全有效,建立和完善专家决策机制和重大技术问题专家论证机制所做出的探索。 专家职责是对药品、医...
药品天地;专业药学;药品不良反应美国发明一项新技术:使手术后不再留有伤疤
...通过使用腹部外的一堆磁铁,吸引腹腔内附在腹腔镜手术器械上的另外一些磁铁,从而使外科医生们能够通过移动外面的磁铁,使腹腔内的摄像机到达观察的最佳位置,或是移动牵开器或其它手术器械。一旦视觉上定位了,可将...
行业资讯;临床快报;普通外科