氢化可的松注射液
...子式:分子量:【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起...
药品说明书萘普生钠片
...学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率...
药品说明书萘普生钠片
...学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率...
药品说明书胰激肽原酶肠溶片
...份为:胰激肽原酶。【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显类白色或淡褐色。【药理毒理】有扩张血管改善微循环作用;激活纤溶酶,降低血粘度;激活磷脂酶A2,防止血小板聚集,防止血栓形成等作用。【药代动力学】口服4...
药品说明书氯普噻吨片
...C18H18ClNS分子量:315.87【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静...
药品说明书鱼肝油酸钠注射液
...。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后,刺激血管内膜,促进其增生,逐渐闭塞血管,使之硬化,作为血管硬化剂,用于血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病(脱位或半脱位者),也用于妇科、外科等创面...
药品说明书复方氯己定地塞米松膜
...应。2.可使口腔黏膜变色,味觉改变,咽部烧灼感,停药后可恢复。3.10~18岁儿童和青年使用本品可能发生口腔黏膜无痛性浅表脱屑。【禁忌】【注意事项】1.本品仅供口腔使用。2.本品不宜长期使用,连用1周后症状未缓解,应...
药品说明书环孢素口服液
...,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...36±70.533)。【适应症】(1)止痛:本品限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛,包括对吗啡或哌替啶无效者。(2)麻醉:麻醉诱导前用药、静脉复合麻醉、阻滞麻醉辅助用药等。【用法用量】1.用于止痛:肌内...
药品说明书双氯芬酸钾片
...。【适应症】本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:创伤后的疼痛与炎症,如扭伤、肌肉拉伤等;术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等;妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等;脊柱综合征引起的疼痛;非关节性风...
药品说明书