硫酸巴龙霉素
...密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+50°至+55°。检查 酸碱度 取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录ⅧH),pH值应为5.0~7.5。 干燥失重 取本...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部脑蛋白水解物注射液
...,混匀,溶液应澄清,不得发生沉淀。含氨量:取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录63页),总氨量应为4.68~5.72mg/ml。热原:取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页)。剂量按家兔体重每1Kg注射1.5ml,应符...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分地黄
...斑点。炮制 除去杂质,洗净,闷润,切厚片,干燥。检查 总灰分不得过6.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过2.0%(附录ⅨK)。 【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录ⅩA)测定,不得少于65....
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部甲异靛
...重量不得过0.5%(中国药典1985年版二部附录40页)。炽灼残渣不得过0.1%(中国药典1985年版二部附录42页)。有关杂质取本品,加丙酮制成每1ml中含5mg的溶液,作为溶液(1);取溶液(1)0.1ml,加丙酮稀释为5.0ml,作为溶液(2),...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫酸长春地辛
...化钠溶液调节pH值至4.0)900ml为溶剂。转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取司帕沙星对照品,用溶剂制成每1ml中的含0.1ml的溶液,作为对照溶液,精密量取上述两种溶液各2....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分阿卡波糖片
...仿制。XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量滤过,续滤液作为供试品溶液。另取阿卡波糖对照品适量,精密称定,加水溶解并制成相应浓度的溶液作为对照品溶液。照高效液相色谱...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分麦迪霉素
...重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣不得超过0.5%(中国药典1990年版二部附录56页)。异常毒性取本品,加0.5%阿拉伯胶溶液制成每1ml中含5000单位的混悬液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分依托咪酯
...度取本品,精密称定,加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为+67°至+72°。 鉴别:(1)取本品适量,加稀盐酸溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸丙卡特罗胶囊
...以盐酸溶液(3→50000)100ml为溶剂,转速为每分钟70转,依法操作。经20分钟时,取出溶液10ml,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液;另取经80℃干燥2小时的盐酸丙卡特罗对照品适量,精密称定,加上述溶剂溶解并定量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依托咪酯
...度取本品,精密称定,加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为+67°至+72°。 鉴别:(1)取本品适量,加稀盐酸溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分