硝酸甘油溶液
...,左室舒张末压(前负荷)降低。扩张动脉使外周阻力(后负荷)降低。动静脉扩张使心肌耗氧量减少,缓解心绞痛。对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用。治疗剂量可降低收缩压、舒张压和平均动脉压,有效冠状动脉灌注压常...
药品说明书;心血管系统用药双氢青蒿素片
...用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍...
药品说明书复方庚酸炔诺酮注射液
...本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织,逐步释放而发挥长效作用,主要通过肝脏代谢及肾脏排泄。临床药代动力学研究表明,单次肌注本品4~6天,活性产物炔诺酮可达血药峰值,其...
药品说明书酮洛芬凝胶
...腱炎、腱鞘炎、肱骨上髁炎(网球肘等)、肌肉痛、外伤后的肿胀及疼痛。【规格】3%【用法用量】外用。根据症状使用本品适量涂于患处,并轻轻揉擦,一日1~4次。【不良反应】1.皮肤:偶尔出现接触性皮炎(如皮肤发红、...
药品说明书硝酸甘油溶液
...,左室舒张末压(前负荷)降低。扩张动脉使外周阻力(后负荷)降低。动静脉扩张使心肌耗氧量减少,缓解心绞痛。对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用。治疗剂量可降低收缩压、舒张压和平均动脉压,有效冠状动脉灌注压常...
药品说明书琥乙红霉素片
...形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为...
药品说明书;抗感染药鹅去氧胆酸片
...对肝脏有一定毒性目前已少用。【药代动力学】口服吸收后部分与肝结合,部分经胆汁排出。【适应症】用于溶解胆固醇结石,胆囊胆固醇结石直径应小于2cm,而胆囊功能良好的患者。【用法用量】口服:0.25~0.5g,每日3次,一...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加...
药品说明书复方苯硝那敏片
...生素B64mg,羊脑粉20mg。【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显浅褐色,有微臭。【药理毒理】抗癫痫机理可能与提高惊厥发作阈,限制病灶放电和扩散有关。【药代动力学】【适应症】抗癫痫药。用于单一常规抗癫痫药治疗无效...
药品说明书