磷酸氯喹注射液
...原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。【药代动力学】注射后药物在血浆中浓度较高,但在红细胞内的浓度更高,为血浆浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内药物浓度又比正常者约高25倍。氯喹与组织蛋白结合更多,在肝、...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...激动剂。(2)可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。口服80mg本品,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,但作用持久。本品还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬...
药品说明书二维葡磷钙咀嚼片
...】口服。成人一次2片;儿童一次0.5~1片,一日3次,嚼碎后服用。【不良反应】1.可见腹部不适及便秘。2.偶可发生高钙血症及肾功能不全。3.长期服用可致反跳性胃酸分泌增高。【禁忌】1.高钙血症、高钙尿症以及维生素D增多症...
药品说明书复方酮康唑发用洗剂
...的头发上,轻轻搓揉,让其与头皮充分接触,待2~5分钟后,用清水冲洗干净。脂溢性皮炎和头皮糠疹,每周2次,连用2~4周,巩固治疗可每1~2周1次;花斑癣,一日1次,连用5日。【不良反应】偶见过敏反应,偶见局部皮肤烧...
药品说明书复方消化酶胶囊(II)
...困难,亦可打开胶囊,将小丸与水或流质同服,切忌嚼碎后服用。对于儿童,可打开胶囊,将小丸撒在少量液体上或者软食物上,不咀嚼吞下。【不良反应】本品用药期间可能出现轻度腹泻和轻度AST升高,可自行恢复。【禁忌】...
药品说明书复方氨基酸注射液(14AA)
...,含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失,纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态,亦用于蛋白质消化和吸收障碍,蛋白质...
药品说明书氟他胺胶囊
...取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮细胞...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸苯海拉明片
...17H21NO·HCl分子量:291.82【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。①抗组胺作用,可与组...
药品说明书卡莫氟片
...蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内,Tmax2~4小时,肝、肾及胃壁浓度较高,主要由尿排出。【适...
药品说明书