依托咪酯注射液
...腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA)
...等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。【用法用量】(1)5%,静脉滴注,一次250~500ml。(2)12%,静脉缓慢滴注,一次250ml,滴速每分钟20~30滴。【不良反应】本品可致疹样过敏反应,一旦...
药品说明书氯霉素滴耳液
...1.如耳内分泌物多时,应先清除,再滴入本品。2.使用后应拧紧瓶盖,防止污染。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品虽是局部用药,但因氯霉素具有严重的骨髓抑制作用,孕妇及哺乳期妇女使用后亦可能引致新生儿和哺乳婴儿产...
药品说明书;抗感染药异福酰胺片
...g、吡嗪酰胺0.25g。【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显橙红色。【药理毒理】抗结核药,是利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的复方制剂。利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20-30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。T1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:1.病情较轻,甲状腺轻至中度...
药品说明书;激素类及内分泌类辅酶Q10胶囊
...家兔一次经口给予0.6mg/kg的辅酶Q10,分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度,之后呈双相性在血中消失。大白鼠在投药后4小时肺、心脏、肝脏和肾等组织的药物浓度增加,10小时后肾上腺、肝脏和胃组织药物浓度增加,给药后7...
药品说明书注射用戈那瑞林
...体生成素)和FSH(促卵泡生成素)。应用LH-RH受体拮抗剂后、通过竞争结合了垂体LH-RH的大部分受体,而使LH,FSH的生成和释放呈一过性增强,但这种刺激的持续,会导致受体的吞噬、分解增多,受体数减少,垂体细胞的反应下降...
药品说明书;抗肿瘤类注射用戈那瑞林
...体生成素)和FSH(促卵泡生成素)。应用LH-RH受体拮抗剂后、通过竞争结合了垂体LH-RH的大部分受体,而使LH,FSH的生成和释放呈一过性增强,但这种刺激的持续,会导致受体的吞噬、分解增多,受体数减少,垂体细胞的反应下降...
药品说明书;抗肿瘤类亚甲蓝注射液
...铁血红蛋白易与CN-结合形成氰化高铁血红蛋白,但数分钟后二者又离解,故仅能暂时抑制CN-对组织中毒的毒性。【药代动力学】亚甲蓝静注后作用迅速,基本不经过代谢即随尿排出,口服在胃肠道的pH条件下可被吸收。并在组织...
药品说明书