维生素D2胶丸
...、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,治疗效应需10~14天。半衰期(t1/2)为19~48小时,在脂肪组织内可长期贮存。作用持续时间最长达6个月,重复给药有累积作用。【适应症】(1)用于维生素D缺乏症的...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...在体内不代谢,以原形经肾小球滤过随尿排出,给药后24小时内排出给药量的50%~93%。血液透析与腹膜透析可从血液中清除相当药量,使半衰期显著缩短。【适应症】1.适用于治疗敏感革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属...
药品说明书维生素B12注射液
...素B12。结构式:(参见维生素B12溶液)分子式:C63H88CoN14O14P分子量:1355.38【性状】本品为粉红色至红色的澄明液体,无臭,无味。【药理毒理】本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血糖的恢复。(4)有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。2.致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月...
药品说明书阿法骨化醇胶囊
...佝偻病和软骨病。(2)肾性骨病。(3)骨质疏松症。(4)甲状旁腺功能减退症。【用法用量】口服:成人,一日0.25~1mg。【不良反应】小剂量单独使用(<1.0mg/d)一般无不良反应,长期大剂量用药或与钙剂合用可能会引起高钙...
药品说明书依诺沙星滴眼液
...主要成份为:依诺沙星。其化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。结构式:分子式:C15H17FN4O3·H2O分子量:347.35【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品具广谱...
药品说明书醋酸可的松注射液
...成份为:醋酸可的松。其化学名称为:17a,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。结构式:(参见醋酸可的松滴眼液)分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇后呈均匀的乳白...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...Pian本品主要成分为格列吡嗪,其化学名为:1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。其结构式为:分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理...
药品说明书布洛芬口服混悬液
...KoufuHunxuɑnye本品主要成份为:布洛芬。其化学名称为:2-(4-异丁基苯基)丙酸。结构式:(参见布洛芬搽剂)分子式:分子量:【性状】橙色黏稠液体;味香甜。【药理毒理】非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的...
药品说明书盐酸氯丙嗪片
...蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期(t1/2)为12~36小时。【适应症】(1)对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的...
药品说明书