基层医院做好药品不良反应监测工作的几点建议
基层医院药品不良反应(ADR)监测工作的开展,面临许多需要解决的问题,其中制度和人员是此项工作的重点,人员培训是难点。为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应检测工作的管理,确保人体用药安全有效,根据...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第2期浅谈中药仓库的管理
...目的 探讨医疗机构中药仓库管理方法。方法 严格药品出入库管理,提供合理的采购计划并应用各种仓库保管方法,结合现代技术将中药仓库管理好。结果 减少药品出现虫霉泛油等变质现象,降低药品损耗;减少工作...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第9期关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 三唑仑为镇静安眠药,为更好地保证三唑仑的合法医疗、科研需求,防止流入非法渠道,现对三唑仑的管理进行如下调整: 一、将三唑仑由按第二类精神...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
本报北京讯记者王晓冬报道5月24日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称新修订的《办法》)正式颁布,并将于7月1日正式施行。 《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)是我国开...
药品天地;专业药学;药品不良反应第四节伪劣药品取缔
建国前,不法药商制售伪劣药品经常发生。1972年10月,青岛出现伪造仁丹商标,冒牌贩卖,当局曾饬令警察厅查办。1929年,美商三德洋行经营的“返老还童生殖灵”,经检验含有毒质,当局予以取缔,禁止出售。1946年12月28日公...
医源资料库;医源图书馆;教材类;青岛卫生志关于开展全面实施药品GMP认证规划调研工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 监督实施药品GMP是药品监督管理的重要组成部分,是对药品生产全过程进行监督管理的科学、有效手段,也是适应WHO关于国际贸易中药品质量签证体制要求,适应我国加入WTO后药品生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻落实《国务院办公厅关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》的通知(特急)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件发生后,国务院领导高度重视,多次作出重要批示,国务院办公厅发出《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书已经公布(国药管注[2000]273号)。对非处方药药品进行审核登记,是实施药品分类管理中一项重要的开创性...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为保障人民用药安全有效,保护消费者权益,方便药品执法监督,规范药品市场秩序,根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),我局从我国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家药监局:发现药品严重不良反应将及时公布
新华网北京2月11日电(记者刘元旭、崔静)国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛11日在例行新闻发布会上表示,国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心始终在对所有的上市药品进行不良反应监测,一旦发现任何...
药品天地;专业药学;药品不良反应