注射用硫酸卷曲霉素
...无菌性脓肿。【孕妇及哺乳期用药】1.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。2.哺乳期妇女禁用本品,如确有指征应用时需停止授乳。【儿童用药】尚不明确,但不推荐在儿童患者中使用本品。【老年患...
药品说明书;抗感染药西咪替丁片
...可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(T1/2)为2小时,...
药品说明书维生素D3注射液
...枸橼酸盐在骨中沉积,促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。【药代动力学】本品比维生素D2吸收更迅速完全,它的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏,生成活性最强的骨化三醇。部分降解于肾脏。由胆汁排泄,亦...
药品说明书注射用赖氨匹林
...谢性酸中毒,不仅能使血药浓度降低,而且使本品透入脑组织中的量增多,从而增加毒性反应。4.尿酸化药可减低本品的排泄,使其血药浓度升高。本品血药浓度已稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高,...
药品说明书非诺贝特片
...、心和肾上腺,在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢,经羧基还原与葡糖醛酸化,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,经放射物标记,有大约60%的代谢产物经肾排泄,25%的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...聚酶。【药代动力学】本品给药后药物可浓集于骨和软骨组织中。脑脊液内药物浓度约为同时期血药浓度的43%。血清蛋白结合率为14%~17%。本品在体内不代谢,成人静脉滴注47~57mg/kg,每8小时1次后,血药峰浓度(Cmax)可达575mmo...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...无菌性脓肿。【孕妇及哺乳期用药】1.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。2.哺乳期妇女禁用本品,如确有指征应用时需停止授乳。【儿童用药】不推荐在儿童患者中使用。【老年患者用药】老年人肾...
药品说明书右旋糖酐40氯化钠注射液
...输血,由于血液在短时间内过度稀释,则携氧功能降低,组织供氧不足,而且影响血液凝固,出现低蛋白血症。5.某些手术创面渗血较多的患者,不应过多使用本品,以免增加渗血。6.伴有急性脉管炎者,不宜使用本品,以免...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在...
药品说明书;安眠镇静类