杜阿梅尔手术
...道发育畸形(图12.13.1.2.1-0-1),系由于结肠远端某一肠段缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛,痉挛肠段正常蠕动消失,形成功能性肠梗阻,梗阻近端肠管扩张、肥厚。痉挛肠管长短不等,有时仅数厘米,有时波及整个结肠,甚至部...
手术牙釉质
...格板Schregerband施氏板是由于釉柱方向改变而产生的。生长发育线Incrementalline(雷丘斯线Retziusline)在牙齿磨片上,芮氏线呈棕色,它记载了釉质的生长情况。生长线相距20-80μm,代表釉质形成过程中的生长期与静止期交替出现。在纵...
口腔科;解剖学先天性后鼻孔闭锁
...为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartanomalies)、先...
疾病家族性出血性肾炎
...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天性的,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族的成员中,听力的损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病的男性不会将奥尔波特综合征传...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病下颌后缩
拼音:xiàhéhòusuō下颌后缩是由于下颌发育不全或者先天性缺少下前牙以及翼外肌功能不全等而造成的一种下颌后退的错牙合畸形。临床表现1.下颌后缩,上颌位置基本正常,前牙呈深覆盖,上前牙明显倾斜,下前牙高位咬在上...
小儿Hebra脂溢性鱼鳞病
...合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角...
疾病;儿科;皮肤疾病先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径(2017年版)
...èrbànhuàjīxínglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办...
临床路径;2017年版临床路径;心血管外科临床路径肢端早老症
...燥,呈半透明,皮肤下方结构的轮廓清晰可见,皮下脂肪缺乏使早老外貌更为突出。病变在手背、足背最明显,掌跖比正常瘦削,d某些患者骨骼的异常改变类似匐行性穿通性弹力纤维病,e指(趾)甲可萎缩或增厚,f患者体格发...
疾病;皮肤性病科血清免疫球蛋白E
...征)、DiGeroger综合征(胸腺发育不全综合征)、选择性IgA缺乏症、重症复合免疫功能缺陷等。D.其他疾病:软组织嗜酸性肉芽肿(木村病)、Hodgkig病(霍奇金病)、急性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、风湿性关节炎、川崎病、小儿...
化验及医学检查;免疫学检查;血清免疫球蛋白测定甲状腺机能减退症
...0.1%与1.9%,女性明显多于男性。其病因可分为原发性(先天性)及继发性(获得性)两类,近年来继发于甲状腺切除或碘治疗者居多。甲减是一难治之症,目前现代西医学仍以替代疗法为主,尚难根治,且多副作用。甲减症在...
中医学;中医病证名;针灸学;疾病