缺铁性吞咽困难
...ysphagia疾病别名后天性食管蹼,缺铁性咽下困难,Plummer-Vinson综合征疾病代码ICD:K22.8疾病分类消化内科疾病概述缺铁性吞咽困难是食管腔内的一层薄的隔膜,根据其在食管的部位不同分为:上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼。主要症状...
疾病;消化内科老年人异位抗利尿素分泌综合征
...glìniàosùfènmìzōnghézhēng疾病别名老年异位抗利尿素分泌综合征疾病代码ICD:E34.2疾病分类老年病科疾病概述肿瘤细胞分泌激素称为异位内分泌。其中异位抗利尿素分泌综合征(SIADH)是肿瘤病人的重要合并症之一。因水潴留,细胞...
疾病;老年病科眼皮肤白化病
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条;疾病;遗传性疾病;罕见病诊疗指南;诊疗指南;白化病特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
...其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome,IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生,并伴有多种器官损害疾病。目前认为IHES属骨髓增生性疾患。但不少疾病可继发嗜酸...
疾病;呼吸内科输血科常规
...谢性酸中毒、细菌内毒素血症、败血症等。2.高粘滞血综合征:巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、冷球蛋白血症、重链病、轻链病等。3.特发性血小板减少性紫癜,血栓性血小板减少性紫癜,输血后紫癜,高效价抗D妊娠,抗FⅦ...
泛发性白化病
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条;诊疗指南;罕见病诊疗指南;疾病;遗传性疾病;皮肤性病科;白化病迟发性多动症
...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...
疾病;神经内科;运动障碍疾病持续性运动障碍
...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...
疾病;神经内科;运动障碍疾病淋巴细胞转化率
...用肾上腺皮质激素免疫抑制剂治疗者等。升高:见于特纳综合征、急性淋巴细胞白血病等。(1)作为原发性细胞免疫缺陷综合征的诊断指标(共济失调毛细血管扩张症、Sjogren综合征)。(2)检测某些慢性病(如迁延性肝炎、慢...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定海绵状血管瘤
...型,即为伴有血小板减少和紫癜者,称为“Kasabach-Merritt综合征”。虽然此综合征大多发生于婴儿,但偶见于成年人。此综合征也可与其它类型血管瘤伴发(如泛发性毛细血管瘤、多发性血管球瘤、血管内皮瘤等)。紫癜不是血小板...
疾病;皮肤性病科