棕榈氯霉素(B型)片
...理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体、螺旋体和衣原体等均具抗菌活性。对下列细菌具...
药品说明书替加氟注射液
...的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血t1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺经呼吸排...
药品说明书阿替洛尔片
...分子量:266.34【性状】本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量...
药品说明书三维葡磷钙咀嚼片
...一次1-2片,一日3次;儿童一次1片,一日3次,含服或嚼碎后服用。【不良反应】1.可见腹部不适及便秘。2.偶可发生高钙血症及肾功能不全。【禁忌】1.高钙血症、高钙尿症、以及维生素D增多症患者禁用。2.含钙肾结石或有肾结石...
药品说明书洛伐他汀分散片
...时,T1/2为3小时。83%从粪便排出,10%从尿排出。长期治疗后停药,作用持续4~6周。【适应症】用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。【用法用量】成人常用量口服:10~20mg,每日一次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但...
药品说明书泼尼松龙片
...活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血浆血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离型和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出...
药品说明书磷霉素氨丁三醇散
...布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。【适应症】用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染...
药品说明书辅酶Q10片
...家兔一次经口给予0.6mg/kg的辅酶Q10,分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度,之后呈双相性在血中消失。大白鼠在投药后4小时肺、心脏、肝脏和肾等组织的药物浓度增加,10小时后肾上腺、肝脏和胃组织药物浓度增加,给药后7...
药品说明书重组人生长激素溶液
...合症,儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍,手术、创伤后高代谢状态(负氮平衡),烧伤,脓毒败血症。【用法用量】肌注或皮下注射,剂量视病情而定。矮小症:每周0.6~0.8u/kg,皮下注射。特纳氏综合症:每周1.0u/kg或每平...
药品说明书异戊巴比妥片
...依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白...
药品说明书