硫酸罗通定注射液
...品在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品极易透过血脑屏障而进入脑组织,几分钟内即出现较高浓度,但30分...
药品说明书;镇痛药枸橼酸哌嗪片
...嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用,其机制可能为哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用,阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用,或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性,影响神经冲动的传递;亦可抑制琥珀酸盐的产生,减少能量...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...浓度(Cmax约0.25μg/ml),半衰期为5.06±1.34小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性.本品代谢迅速,其代谢产物无明显活性。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日,早餐前30...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释片
...布心脏、脑组织中含量较高,血浆蛋白结合率为13%,主要经尿中排泄(约为81%),胆汁中也有部分排泄(约为18%)。在尿中排泄的主要形式为异山梨酯,为48%;其次为5-单硝酸异山梨酯-葡萄糖醛酸结合物,占27%,以原形排泄仅占6%。胆...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物合成受阻;此外,它...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体、螺旋体和衣原体等均具抗菌活性。对下列细菌具杀菌作用:流感...
药品说明书注射用洛铂
...容积为(0.28±0.51)L/kg,总铂为(4.8±2.61)L/kg。本品主要经肾脏排出。【适应症】本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。【用法用量】使用前用5ml注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2~8℃)。...
药品说明书复方酮康唑乳膏
...氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。硫酸新霉素外用时极少吸收,但皮肤有溃疡、破损时吸收量增加。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。【用法用量】...
药品说明书丙戊酸镁片
...率为85%~95%,半衰期(T1/2)为9~18小时。在肝内代谢,经肾脏排泄。肝损害患者的半衰期明显延长。【适应症】用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。【用法用量】口服。抗癫痫,小剂量开始,一次200mg,...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...响吸收量。表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)为1.5~3.5小时。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂...
药品说明书