乳酸菌素散
....0%。【性状】本品为淡黄色粉末;味酸甜。【药理毒理】口服后生成的乳酸可增加胃内酸度,促使主细胞分泌的胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶,还能提高胃蛋白酶活性;在肠内分解糖产生乳酸,使肠内酸度增高,从而肠内抑制腐败...
药品说明书跌打药酒
...跌打损伤,瘀血肿痛,筋骨酸痛。【规格】【用法用量】口服,一次10~20毫升,一日2~3次;外用,擦患部。【不良反应】【禁忌】1.儿童、孕妇禁用。2.经期及哺乳期妇女禁用。3.对酒精过敏者禁用。4.肝肾功能不全者禁止口服...
药品说明书吡嗪酰胺片
...用,而影响细菌的正常代谢,造成死亡。【药代动力学】口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%~105%。蛋白结合率约10%~20%。口服2...
药品说明书铝镁加混悬液
...本品为抗酸与胃黏膜保护类非处方药药品。【药理作用】口服后可中和胃酸,并可在炎症处的溃疡表面形成保护膜,抵御胃酸的侵袭而具有收敛作用。【适应症】用于缓解胃酸过多引起的反酸,胃烧灼感和胃痛。【用法用量】口...
药品说明书碳酸氢钠片
...、胃灼热感(烧心)、反酸。【规格】0.5克【用法用量】口服。一次1~2片,每日3次。【不良反应】中和胃酸时所产生的二氧化碳可能引起嗳气、继发性胃酸分泌增加。【禁忌】【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未...
药品说明书甘氨酸茶碱钠片
...更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药代动力学】本品口服吸收后分解为茶碱。成人口服本品330mg,2小时左右茶碱血药浓度达峰值(15.62±0.64mg/ml),5~6小时后主要经肝脏代谢,其余部分由尿排出。【适应症】适用于支气管哮...
药品说明书阿片酊
...色液体;与水振摇能起多量泡沫。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长期服用有明显耐受性,依赖性强,戒断症状显著,用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇,新生儿在30分钟左右即可出现戒断(断瘾)症状。【药...
药品说明书洋地黄毒苷片
...心房纤颤;缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...进行7a-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholicacid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收,剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化,使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠...
药品说明书枸橼酸喷托维林片
...于各种原因引起的干咳。【用法用量】1.成人常用量:口服,一次25mg,一日3~4次。2.小儿常用量:口服,5岁以上一次6.25~12.5mg,一日2~3次。【不良反应】偶有便秘,或有轻度头痛、头晕、口干、恶心和腹泻。【注意事项】...
药品说明书