DOPAM
...被逐渐氧化。多巴胺的这一特性,近来已经被用于建立在体内和体外实验中都能敏感地测定多巴胺及其代谢产物的电化学技术。多巴胺虽早在1910年即已被合成,但与其密切相关的生物源儿茶酚胺(即肾上腺素和去甲肾上腺素)...
DA
...被逐渐氧化。多巴胺的这一特性,近来已经被用于建立在体内和体外实验中都能敏感地测定多巴胺及其代谢产物的电化学技术。多巴胺虽早在1910年即已被合成,但与其密切相关的生物源儿茶酚胺(即肾上腺素和去甲肾上腺素)...
西拉普利
...:西拉普利为含巯基的长效血管紧张素转换酶抑制剂,在体内代谢为有活性的代谢产物而起作用。用于治疗高血压。西拉普利说明书:药品名称:西拉普利英文名称:Cilazapril别名:平苏;抑平舒;一平苏;Inhibace;Inibace;Vascace...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂亲体活体肝移植术
...制剂用量较大且同时应用广谱抗生素时间较长,可能发生真菌性或病毒性肺炎,为避免上述问题,最好的方法是在术后尽可能快的摸索出免疫抑制剂的最适用量并避免长期使用广谱抗生素。一旦发生应选用抗真菌和抗病毒制剂。...
小儿外科手术;肝脏的手术;肝移植术;手术胃本
...力学:口服吸收迅速而完全,口服2h后血药浓度达高峰,体内分布广泛,以大脑、肾、心脏、睾丸浓度为高,给药6h后以上器官仍有较高浓度。体内主要代谢物为单乙基衍生物,8h后主要由肾脏排泄。溴必利的适应证:溴必利用于...
康泉
...半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除...
西苯唑啉
...血药峰值。其血浆蛋白结合率为50%~60%。2.西苯唑啉进人体内后分布迅速,Vd为5L/kg。西苯唑啉经肾分泌,随尿排出的原药占用药量的60%~65%,24小时可见完全排出。其tl/2,约为7小时。连续口服西苯唑啉,未见在体内蓄积。西苯...
循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物诱托平
...被逐渐氧化。多巴胺的这一特性,近来已经被用于建立在体内和体外实验中都能敏感地测定多巴胺及其代谢产物的电化学技术。多巴胺虽早在1910年即已被合成,但与其密切相关的生物源儿茶酚胺(即肾上腺素和去甲肾上腺素)...
黄龙汤
...功能的影响:大黄可显著提高感染动物的免疫功能,并在体内诱生干扰素,同时使血中TNF-α及IL-6水平降低;大黄对肠黏膜细胞和脑细胞可发挥多种免疫调节作用,同时保护骨髓血细胞免受免疫抑制剂的破坏;大黄还能协调植物...
方剂;泻下剂;攻补兼施剂;中药学;中医学;方剂学替考拉宁
...液和脂肪。替考拉宁血清蛋白结合率高达90%~95%。药物在体内很少发生生物代谢,主要以原形缓慢从肾脏排出。肾功能正常的患者,给药量几乎全部以原形从尿液中排出,清除半衰期约为47~100h。肾功能不全的患者,半衰期延长...
抗生素类;多肽类抗生素;药物