硫酸庆大霉素片
...a、C2等组分。【性状】本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变...
药品说明书;抗感染药甲氯芬那酸片
...合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时,多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出,33%经胆汁、粪...
药品说明书;解热镇痛类壬苯醇醚胶冻
...入阴道深处;将注入器活塞慢慢推入,使药完全进入阴道后,抽出注入器;注入器取出后用温开水洗净、揩干,用清洁纸包好,下次可再用。二、5克装量:应在每次性交前使用;取一支,拧下塑料盖,再取一支注入器,旋于药...
药品说明书硫酸小诺霉素颗粒
...射本品(156mg/kg),连续30天,动物均可存活;虽在注射后7~10天,动物有时出现萎靡、食欲不振等情况,但注射后期反应好转,停药后活动恢复正常。肾、耳毒性南京医学院药理教研室的研究结果表明,本品的肾脏毒性较轻微...
药品说明书六甲密胺胶囊
...【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸左旋咪唑肠溶片
...2N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤...
药品说明书六甲密胺片
...。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌...
药品说明书;抗肿瘤类复方盐酸阿米洛利片
...阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。【药代动力学】本品口服后2小时内起效,血清浓度峰值3~4小时,作用半衰期为6~9小时,有效作用时间6~10小时,口服后经胃肠道迅速吸收,约50%以原形药从小便中排泄,40%从大便中排泄,长期...
药品说明书