氯贝酸铝片
...肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...呼吸系统基本上是安全的。毒理学研究表明,小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分别大于1.0和3.0/kg。按照美国、前苏联和我国的有关毒物毒性标准,本品属低毒药品。其肝肾毒性是可逆的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表...
药品说明书注射用苄星青霉素
...的二苄基乙二胺盐[(C16H18N2O4S)2.C16H20N2]与适量缓冲剂及混悬剂混合制成的无菌粉末。分子式:(C16H18N2O4S)2.C16H20N2分子量:909.14【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为青霉素的二苄基乙二胺盐,其抗菌活性成分...
药品说明书;抗感染药甘糖酯片
...油三酯,升高血高密度脂蛋白作用。【药代动力学】本品口服后易吸收,消除T1/2为20.9小时。给药后0.5小时,在肝、肺、肾、肌肉等组织内出现高峰,以肾上腺内浓度最高。本品可通过血-脑脊液屏障。给药后72小时,在粪便和尿...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...氧合酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率...
药品说明书硫酸锌颗粒
...碱性磷酸酶等)的组成部分,锌缺乏可导致酶功能异常。口服硫酸锌可纠正锌缺乏,恢复酶系统的功能。锌离子能沉淀蛋白质,外用有收敛防腐作用,且能帮助肉芽组织形成。【药代动力学】胃肠道只能吸收少量锌盐;大部分随...
药品说明书氯氮䓬片
...昏迷,但很少有呼吸和心血管严重抑制。【药代动力学】口服易吸收且完全,血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%,总清除率(CL)1L/h,表观分布容积(Vd)28L,蛋白结合率96%。口服0.5~2小时血药浓度达峰值,血药浓度达到...
药品说明书对乙酰氨基酚凝胶
...】、【药物相互作用】、【不良反应】同对乙酰氨基酚干混悬剂【规格】5克:120毫克【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:如有问题可与生产企业直...
药品说明书青霉素V钾片
...合成,使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出...
药品说明书