肾脏良性多房性囊瘤
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形白色皱襞性龈口炎
...膜斑纹类疾病ICD号:K13.7病因:白色海绵状斑痣是少见的先天性遗传性疾病,以常染色体显性方式传递。同胞姐妹兄弟中可同时发病。白色海绵状斑痣的临床表现:白色海绵状斑痣的病变区表现为灰白色的皱褶或沟纹。扪之柔软...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
...红细胞G-6-PD主要用于诊断有关的溶血性贫血。如:(1)先天性:先天性G-6-PD缺乏性溶血性贫血、蚕豆病。(2)药物性溶血性贫血:如伯氨喹啉、对氨水杨杨杨酸杨酸钠、磺胺、阿斯匹林等。(3)非药物性溶血性贫血:如病毒或...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定蛋白丧失胃肠综合征
...而引起肠道蛋白的丢失,小肠淋巴管扩张症,可能是一种先天性缺陷,扩张的淋巴管破裂后,可使血浆蛋白质和淋巴细胞从肠道丢失。三、毛细血管通透性增加的疾病:如伴有毛细血管扩张的结肠息肉病、过敏性胃肠病、胃肠道...
疾病双侧肾发育不全综合征
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形阴道隔切断术
...ionofvaginalseptum分类:妇产科/妇科手术/阴道及经阴道手术/先天性疾病手术ICD编码:70.1401概述:正常阴道为前后略偏的肌性管道,上端为阴道穹窿,下端以阴道口开口于阴道前庭,阴道口有处女膜(hymen)环行黏膜皱襞为阴道与阴...
手术经胸部径路气管食管瘘修补及食管一期吻合术
...管瘘修补及食管一期吻合术分类:胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管闭锁及食管气管瘘的手术治疗/气管食管瘘修补术ICD编码:31.7301概述:食管与气管自胚胎早期原肠发育而来,从胚胎第3周开始,前呼吸管...
胸外科手术;食管手术;食管先天性异常的手术治疗;先天性食管闭锁及食管气管瘘的手术治疗;气管食管瘘修补术;手术回肠降结肠侧侧吻合术
...e;结肠回肠侧侧吻合术分类:小儿外科/结肠疾病的手术/先天性巨结肠的手术/全结肠型无神经节细胞巨结肠的手术概述:回肠降结肠侧侧吻合术用于全结肠型无神经节细胞巨结肠的手术治疗。先天性巨结肠是一种常见的消化道...
小儿外科手术;结肠疾病的手术;先天性巨结肠的手术;全结肠型无神经节细胞巨结肠的手术;手术女性的青春期延迟
...基因突变。Kallmann综合征是由于KAL基因(位于Xp22.3)突变;先天性肾上腺皮质发育不全合并HH是由于DAX1基因(为位于X染色体基因1的剂量敏感的性反转-先天性肾上腺皮质发育不全的关键区,dosage-sensitivesexreversal-adrenalhypoplasiacongenitalcri...
疾病;内分泌科颅脑CT检查技术
...用于:1.颅脑外伤。2.脑血管疾病。3.颅内肿瘤、囊肿。4.先天性发育异常。5.颅内压增高、脑积水、脑萎缩等。6.颅内感染、寄生虫病。7.脑白质病。8.颅骨骨源性疾病。9.颅内病变治疗后复查。禁忌证:1.严重心、肝、肾功能衰竭...
医疗技术名;手术