巯嘌呤片
...】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...:C16H25NO4·HCl分子量:331.84【性状】本品为无色或带黄色的澄明液体。【药理毒理】1.药理作用盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时...
药品说明书地西泮注射液
...品名:英文名:DiazepamInjection汉语拼音:DixipɑnZhusheye本品的主要成份为:地西泮。其化学名称为:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。结构式:(参见地西泮片)分子式:C16H13ClN2O分子量:284.74【性状】本品为几...
药品说明书地西泮注射液
...e英文名:DiazepamInjection曾用名:安定注射液商品名:本品的主要成分为地西泮,其化学名为:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式为:分子式:C16H13ClN2O分子量:284.74【性状】本品为几乎无色至黄绿色的...
药品说明书;安眠镇静类盐酸异丙嗪片
...晕眩,晕动症以及镇静催眠。1.抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。2.止呕作用:可能与抑制了延髓的...
药品说明书多潘立酮混悬液
....药理本品为外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对其耐药菌株增多。本品为广谱抑菌剂,其作用机制为在结...
药品说明书;抗感染药尼群地平片
...吡啶类钙通道阻滞剂。(2)本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。(3)本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对其耐药菌株增多。本品为广谱抑菌剂,其作用机制为在结...
药品说明书盐酸恩丹西酮胶囊
...量:365.83【性状】【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经...
药品说明书