罗红霉素胶囊
...磷酸盐缓冲液(pH5.8)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取罗红霉素对照品适量,精密称定,加无水乙醇少量使罗红霉素溶解,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)定量中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硝酸咪康唑
...燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.2%(附录ⅧN)。鉴别 (1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一致。 (2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1ml中含0.4mg的...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部依诺沙星
...),以0.01mol/L盐酸溶液500ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作、经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,取上述溶液和含量测定项下的对照品溶液,照分光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分吡喹酮片
...钠2mg的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时,取溶液10ml滤过,取续滤液,照分光光度法(附录ⅣA),在263nm波长处测定吸收度;另取吡喹酮对照品适量,精密称定,用上述溶剂定量稀释制成每1...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部葡萄糖酸氯己定贴
...期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。 含量测定:对照品溶液的制备精密量取预先标定的20%葡萄糖酸氯己定溶液1.5ml(约相当于葡萄糖酸氯己定300mg)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分吲达帕胺
...重量不得过2.4%(中国药典1985年版二部附录40页)。炽灼残渣取1g,依法检查(中国药 含量测定:对题品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的吲达帕胺对照品适量,加乙醇制成每1ml中约含10μg的溶液,即得。供试品溶液的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分异氟烷
...二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过0.14%。非挥发性残渣取本品10ml用空气吹至近干,在50℃干燥2小时,遗留残渣不得过20mg。氯化物及游离氯取本品15ml,加新沸过的冷水30ml,振摇3分钟后按下述方法检查:(1)分取水层5ml加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分石杉碱甲片
...附录24页)测定,在231nm与313nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取本品10片,每一片分别置10ml具塞离心管内,精密量取盐酸液(0.01mol/L)6ml加入,密塞振摇使片剂崩解石杉碱甲溶解,离心,取上清液,照分光光度法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分石榴皮
...,照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面黑黄色、内部棕褐色。检查 杂质不得过6%(附录ⅨA)含量测定 取本品粉末(通过三号筛)约10g,精密称定,照鞣质含量测定法(附录ⅩB)测定,即得。 本品含鞣质不得少于10.0%性味...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸塞利洛尔片
...),以0.01mol/L盐酸溶液500ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作、经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,取上述溶液和含量测定项下的对照品溶液,照分光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分