盐酸坦洛新胶囊
...主要成份为:盐酸坦洛新。结构式:分子式:分子量:【性状】胶囊剂。【药理毒理】本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂,其对a1受体的亲和力较a2受体强5400~24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...水合物。结构式:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成头孢菌素类广谱抗生素。抗菌谱与头孢噻吩相似,但抗菌活性较头孢噻吩差。本品对葡萄球菌所...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
....结构式:(免做结构)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进肌细胞内K+外流而引起超极化,消除折返激动,抑制...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...孢氨苄干混悬剂)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为淡黄色片,片面有散在的小黄点,易溶于水,味香甜。【药理毒理】本品为半合成头孢菌素类广谱抗生素。抗菌谱与头孢噻吩相似,但抗菌活性较头孢噻吩差...
药品说明书稀葡萄糖酸氯己定溶液
...胍基)己烷二葡萄糖酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色或淡黄色的液体。【药理毒理】本品为消毒防腐药。某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白色念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感,...
药品说明书葡萄糖酸氯己定溶液
...:1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二葡萄糖酸盐。【性状】本品为无色或淡黄色几乎透明略为粘稠的液体。【药理毒理】本品为消毒防腐药。某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对...
药品说明书复方克霉唑软膏
...oRuanGao本品为复方制剂,其组分为克霉唑1.5%及尿素15%。【性状】本品为乳剂型基质的白色或微黄色软膏。【药理毒理】克霉唑属吡咯类抗真菌药,对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。克霉唑具广谱抗真菌活性...
药品说明书;抗感染药硫酸阿托品注射液
...构式为:分子式:(C17H23NO3)2˙H2SO4˙H2O分子量:694.84【性状】为无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心...
药品说明书;消化系统用药复方地芬诺酯片
...:489.06另一组分为硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]。【性状】本品为白色片。【药理毒理】地芬诺酯是哌替啶的衍生物,代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠粘膜感受器,消除局部粘膜的蠕...
药品说明书;消化系统用药异卡波肼片
...基甲基)-肼。结构式:分子式:C12H13N3O2分子量:231.25【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,与脑内单胺氧化酶A和B产生不可逆性结合,影响单胺类神经递质的代谢,单胺氧化酶受抑制后,...
药品说明书