吗氯贝胺片
...1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的病人...
药品说明书维生素A胶丸
...及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药吡拉西坦片
...胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药氯化筒箭毒碱注射液
...,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%~50%的药物与血浆蛋白结合,大部分以原形、其余以代谢物随尿排出,3小时内排出30%~40%,24小时约排出75%;部分由胆汁排泄,本品不透过血脑屏障。【适应症】去极化型肌松药,用于麻醉...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%~50%的药物与血浆蛋白结合,大部分以原形、其余以代谢物随尿排出,3小时内排出30%~40%,24小时约排出75%;部分由胆汁排泄,本品不透过血脑屏障。【适应症】去极化型肌松药,用于麻醉...
药品说明书佐匹克隆片
...响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理...
药品说明书盐酸米诺环素胶囊
...合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。毒理学本品能导致实验动物(大鼠、狗和猴)的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗,结果导致甲...
药品说明书丙酸倍氯米松气雾剂
...用,对钠潴留及肝糖原异生作用很弱,也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用,对体温和尿也无明显影响,吸入给药对支气管喘息的疗效比口服更有效。【药代动力学】本品亲脂性较强,易渗透,约吸入量的25%到达肺部。【适...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...,血液pH、PCO2、H2CO3在术后第5天亦恢复至术前值,血浆非蛋白氮(NPN)浓度到术后第3天也降至术前值,故是一种有效的术后维持液。【药代动力学】【适应症】体液与电解质补充药。在经口摄取不可能或不充分时,补充并维持...
药品说明书维生素A胶丸
...及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部...
药品说明书