纤溶酶
...PL)是PLG在其激活物(PA)的作用下产生的,是导致纤维蛋白降解最直接的因子。生理状态下,PL与PLG、t-PA等结合在血管内皮细胞表面,一旦有少量纤维蛋白形成,PLG被激活为PL,后者则在局部将纤维蛋白降解,以避免血栓形成,...
血液系统药物;纤维蛋白溶解药;药物美百乐镇
...服吸收迅速,吸收率为34%,主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右,主要通过胆汁排泄,但尚有部分以原形形式经肾脏排泄,这种双通道排泄有利于肝功能或肾功能不全患者的药物代偿性排泄。普伐他汀的适应证:参见...
普拉司丁
...服吸收迅速,吸收率为34%,主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右,主要通过胆汁排泄,但尚有部分以原形形式经肾脏排泄,这种双通道排泄有利于肝功能或肾功能不全患者的药物代偿性排泄。普伐他汀的适应证:参见...
锂肾病
...疗超过10~15年者。文献报道曾有一例慢性锂中毒患者,蛋白尿已达肾病范围,停用锂制剂后肾病性蛋白尿消失。而该患者未发现有其他病因可解释该肾病性蛋白尿,该患者出现描写肾病范围蛋白尿是否与锂中毒有关尚不能否定...
疾病;肾脏内科肺栓塞和肺梗死
...肿等。实验检查:1、凝血因子1,出、凝血时间,纤维蛋白原降解产物,可溶性纤维蛋白复合物,血液流变学及血气分析等。2、肺功能检查,包括肺泡氧分压与动脉血氧分压差,通气与灌注比值和死腔/潮气量比值。3、心...
疾病H1N1
...外膜和包围于其中的核衣壳组成。外膜的外表面有一些糖蛋白突起,这些糖蛋白突起是流感病毒抗原结构的主要成分,同时也是流感疫苗的重要组成部分。糖蛋白突起有两种:一种为血凝素突起(haemagglutinin,HA)。HA的作用是帮...
生物学;病毒苯胺咪唑啉
...比血浆中浓度高,能通过血-脑脊液屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服30~60min起效,3~5h血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8h。消除半衰期为12.7h,肾功能不全时延长。肝内代谢,40%~60%以原形于24h...
急性胃炎临床路径(2016年版)
...情可选择的检查项目:HP感染相关检测、心肌标志物、胃蛋白酶酶原I/Ⅱ、胃泌素。(七)治疗方案的选择。:1.去除病因、适当休息,清淡流质饮食,监测生命体征。2.抑酸药物(质子泵抑制剂、H2受体阻断剂)。3.胃黏膜保护剂...
临床路径;2016年版临床路径癌症疼痛诊疗规范(2011年版)
...电活动、痛觉传导中枢机制敏感性过度增强、离子通道和受体表达异常、中枢神经系统重构等。三、癌痛评估:癌痛评估是合理、有效进行止痛治疗的前提。癌症疼痛评估应当遵循“常规、量化、全面、动态”评估的原则。(一...
诊疗规范降泰生
...比血浆中浓度高,能通过血-脑脊液屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服30~60min起效,3~5h血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8h。消除半衰期为12.7h,肾功能不全时延长。肝内代谢,40%~60%以原形于24h...