磷霉素氨丁三醇散
...口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。【适应症】用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染,下尿路感染,如膀胱炎、尿道炎和肠道感染以及皮肤软组织感染。【用法用量】口服:一日单剂量空...
药品说明书二溴甘露醇胶囊
...而完全,体内分布均匀。70%在24小时内以代谢产物的形式经尿排泄,部分经肝脏代谢。【适应症】对慢性粒细胞白血病有较好疗效。【用法用量】口服:每次0.2~0.3g,每日一次,3~6周为一疗程,维持量,每周0.25g或开始每日0.125...
药品说明书硝酸异山梨酯片
...性效应,但除非确有必要方可用于孕妇。不清楚ISDN是否经乳汁排泌,故哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】儿童用药的安全性及效果均不确定。【老年患者用药】【药物相互作用】与其他血管扩张剂、钙拮抗剂、?受体阻滞剂、降...
药品说明书烟酸注射液
...用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原,然后经黄素蛋白的作用被再氧化,恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成,溶解纤维蛋白,防止血栓形成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸...
药品说明书醋氨己酸锌胶囊
...在体内有广泛的分布。本品的半衰期约为1.31小时,主要经胃肠道随粪便排出体外,吸收的锌有很少量经肾排出体外。【适应症】用于治疗胃及十二指肠溃疡。【用法用量】口服,一次0.15~0.3g(一次1~2粒),一日3次,饭后服用...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。2.与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。3.与β-受...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时,3~4天后血药水平可达稳态,产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应证】可用于...
药品说明书注射用抑肽酶
...动力学】静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用于体外循环心脏直视手术或其他手术。抑制纤溶蛋白,减少术中、术后渗血和术后肠粘连。【用法用量】1.过敏...
药品说明书克拉霉素颗粒
...性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...时,肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出,给药后24小时尿中排出80%~98%,约1%从胆汁排出,少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品可经血液透析清除相当量。【适应症】1.本品主要与其他抗结...
药品说明书