盐酸左旋咪唑糖浆
...为:(S)-(—)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。结构式:(参见盐酸左旋咪唑肠溶片)分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为棕色澄清的黏稠液体;味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑...
药品说明书替尼泊甙注射液
...)应注意保证输注本品进入静脉,以免输注于静脉外造成组织坏死和血栓性静脉炎。(4)本品应缓慢静滴,最初30~60分钟,应仔细监测生命特征,以免发生低血压情况。【孕妇及哺乳妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童...
药品说明书替尼泊甙注射液
...。应注意保证输注本品进入静脉,以免输注于静脉外造成组织坏死和血栓性静脉炎。本品应缓慢静滴,最初30~60分钟,应仔细监测生命特征,以免发生低血压情况。【孕妇及哺乳妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药...
药品说明书;抗肿瘤类地西泮注射液
...注后迅速经血流进入中枢神经,作用快,但转移进入其他组织也快,作用消失也快。肌注0.5~1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢...
药品说明书;安眠镇静类盐酸麻黄碱片
...或缩宫素同用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。(8)与多沙普仑同用,两者的加压作用均可增强。【药物过量】【规格】(1)15mg(2)25mg(3)30mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微...
药品说明书尼莫地平缓释片
...高峰,消除半衰期(t1/2)为3~5小时,本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高,在肝脏内93~95%的药物被代谢,代谢产物主要由胆汁排出,一部分由肾排出。【适应症】用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管...
药品说明书噻苯唑片
...旋毛虫而言,能杀灭小肠内的成虫使之不再排出幼虫,对组织内的幼虫也有一定的杀灭作用。【药代动力学】口服后迅速由胃肠道吸收,也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1~2小时后血药浓度达峰值。本品在体内代谢成5-羟噻...
药品说明书;抗寄生虫药己烯雌酚片
...:(E)-4,4’-(1,2-二乙基-1,2-亚乙烯基)双苯酚。其结构式为:分子式为:C18H20O2分子量:268.36【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素。主要作用有:①促使女性器官及副性征正常发育。②促...
药品说明书;激素类及内分泌类精蛋白重组人胰岛素注射液
...、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:①促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,或是以糖原或甘油二酯的形式贮存起来;②促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原;③抑制肝糖原分解及糖原异生...
药品说明书