足菌肿
...霉等。此外,皮肤癣菌感染毛发后,菌丝体松散结合形成巨细胞,称为假性足菌肿,因为是由已感染(而非环境中)的菌侵入所形成。在波氏假性阿利什霉系统感染组织病理中可见到由菌丝致密结合形成的假性颗粒。症状体征本病...
疾病;感染科自身免疫性溶血性贫血诊疗指南(2022年版)
...肿瘤包含慢性淋巴细胞性白血病)、淋巴瘤等;支原体、巨细胞病毒感染引起的继发性AIHA。(四)冷凝集素综合征。:1.符合溶血性贫血的临床和实验室表现:寒冷环境下出现耳廓、鼻尖及手指发绀,加温后消失,可有贫血或黄...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;自身免疫性溶血性贫血Ramsay Hunt综合征
...症分为PME和PMA,则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症,另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切的病因尚未明确(Marseilleconsensusgroup,1990)。肌阵挛和...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病病毒相关吞噬血细胞综合征
...见组织细胞增多及吞噬血细胞现象。疾病病因与E-B病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、腺病毒、柯隆奇病毒、乙型肝炎病毒等感染有关。从患儿血清病毒抗体滴度升高病毒培养阳性、活检、尸检等检查得到证实。...
疾病;儿科新型隐球菌性脑膜炎
...样渗出物。镜下胶样黏液中可见大量隐球菌,部分被多核巨细胞吞噬。脑主质、脑膜及蛛网膜下隙内有大量以淋巴细胞、单核细胞、多核巨细胞为主的炎性细胞浸润,发病缓慢者可见由大量成纤维细胞和毛细血管组成的肉芽肿及...
疾病;感染性疾病;神经系统疾病帕-斯病
...国和法国的许多研究者早已能识别这一具有特征性的多核巨细胞。1926年,FOX研究了3例霍奇金起源的病例标本的微观特征,进一步明确了其中2例疾病的组织病理学诊断。Jackson和Parker最早致力于霍奇金病的组织病理学分型,将他...
疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤淋巴肉芽肿
...国和法国的许多研究者早已能识别这一具有特征性的多核巨细胞。1926年,FOX研究了3例霍奇金起源的病例标本的微观特征,进一步明确了其中2例疾病的组织病理学诊断。Jackson和Parker最早致力于霍奇金病的组织病理学分型,将他...
疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤急性间质性肾炎
...钩端螺旋体。3.真菌:组织胞质菌。4.立克次体。5.病毒:巨细胞病毒、汉滩病毒、腺病毒、肠道病毒。发病机制:全身性感染所致的急性间质性肾炎,其发病机制可能不是细菌直接侵犯肾间质引起,而是细菌或其毒素对肾间质的...
疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;急性肾小管-间质性肾炎霍奇金病
...国和法国的许多研究者早已能识别这一具有特征性的多核巨细胞。1926年,FOX研究了3例霍奇金起源的病例标本的微观特征,进一步明确了其中2例疾病的组织病理学诊断。Jackson和Parker最早致力于霍奇金病的组织病理学分型,将他...
疾病肌阵挛性小脑协同失调
...症分为PME和PMA,则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症,另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切的病因尚未明确(Marseilleconsensusgroup,1990)。肌阵挛和...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病