盐酸吗啡控释片
...:(参见盐酸吗啡缓释片)分子式:C17H19NO3·HCl·3H2O分子量:375.85【性状】本品为砖红色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同时也有明显的镇静作用,并有镇咳作...
药品说明书维生素C注射液
...(亚硝胺)生成的作用。【药代动力学】蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄,当血浆浓度>14μg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药碘[131I]化钠口服溶液
...成份及其化学名称为:碘[131I]化钠。分子式:Na-131I分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】碘是甲状腺合成甲状腺素的主要原料,因而碘[131I]化钠能被甲状腺滤泡上皮摄取和浓聚,摄取量及合成甲状腺激素的速度...
药品说明书双氯非那胺片
...非那胺,化学名称:4,5-二氯间苯二磺酰胺分子式与分子量:C6H6CI2N2O4S2,305.15其结构式为:【性状】本品为白色片【药理毒理】在其分子中含有2个磺酰胺基团,故具有较强的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,还增加CI-的...
药品说明书;眼科用药氟罗沙星注射液
...氧-3-喹啉羧酸。其化学结构式为:分子式:C17H18F3N3O3分子量:369.34【性状】本品为黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,对革兰氏阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢,主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作为代谢物仍保持其羧基的功能,85%~95%的药物与血浆蛋白结...
药品说明书地蒽酚软膏
...名称为:1,8-二羟基-9-蒽酮。结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...结构式:(参见磷酸氯喹片)分子式:C18H26ClN3·2H3PO4分子量:515.87【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不...
药品说明书地蒽酚软膏
...化学名称:1,8-二羟基-9-蒽酮结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多...
药品说明书;皮肤科用药维生素C注射液
...血酸。结构式:(参见维生素C颗粒)分子式:C6H3O6分子量:176.13【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低...
药品说明书