舒林酸片
...以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液1ml,加上述缓冲液定量稀释成10ml,摇匀。另取舒林酸对照品适量,精密称定,加上述缓冲液溶解并定量稀释制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分香连丸
...,加乙醚15ml,摇匀,放置2小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。 另取木香对照药材0.4g,加乙醚15ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸普萘洛尔
...燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品,用甲醇制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在290与319nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部葛根芩连微丸
...,研细,加乙醇40ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml溶解后移置分液漏斗中,用稀盐酸调pH至5~6后,用醋酸乙酯15ml振摇提取,分取醋酸乙酯层,用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部法莫替丁
...重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣取本品1.0g,依法(中国药典1990年版二部附录56页)检查,遗留残 含量测定:取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分鱼腥草素钠
...本品的熔点(附录ⅥC)为164~167℃,熔融时同时分解。检查 游离亚硫酸盐 取本品的细粉0.1g,置具塞锥形瓶中,加4℃以下的水10ml,密塞,置冰浴中振摇2~3分钟后,加入淀粉指示液2滴,立即用碘滴定液(0.02mol/L)滴定至显...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部双水杨酯片
...次,每次1ml,合并滤液与洗液,在室温下通风挥发至干;残渣用无水乙醇4ml溶解后,移置100ml量瓶中,用少量5%乙醇洗涤容器,洗液并入量瓶中,加5%乙醇稀释至刻度,摇匀。分取50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部西红花
...测定吸收度,吸收度458nm与吸收度432nm的比值为0.85~0.90。检查 干燥失重 取本品2g,精密称定,在105℃干燥6小时,减失重量不得过12.0%(附录ⅨG)。 总灰分不得过7.5%(附录ⅨK)。 吸收度 取本品,置硅胶干...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部注射用对氨基水杨酸钠
...%。性状 本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。检查 溶液的颜色 取本品1瓶,加水溶解制成每1ml中含0.2g的溶液,与黄色6号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,不得更深。 干燥失重、热原、无菌 取本品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用促肝细胞生长素
...征吸收峰。 检查:酸碱度取本品,每支加水2ml溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为5.5~7.5。溶液的澄清度取本品5支,每支加水4ml溶解后,溶液应澄清。干燥失重取本品,在60℃减压干燥至恒重(以五氧化...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分