注射用盐酸普鲁卡因
...面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中...
药品说明书黄氧化汞眼膏
...。【药理毒理】黄氧化汞属于重金属盐类消毒防腐药,与组织接触后,能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解,不断释放出少量汞离子,产生抑菌作用,而且持续时间较长,但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合,干扰巯基酶活...
药品说明书乙酰吉他霉素干混悬剂
...器内分布广泛,肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。本品主要经肝胆系统排泄。【适应症】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量为2.6%,软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%(相当于注入剂量的40%~50%)。急性心肌梗塞时,每1g梗塞组织的摄取量0.01%~0.02%。本品与血浆蛋白的结合率为84.3%,但结合...
药品说明书阿司匹林肠溶胶囊
...炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。(3)解热作用;可能通...
药品说明书磷霉素氨丁三醇散
...收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。【适应症】用于...
药品说明书黄氧化汞眼膏
...。【药理毒理】黄氧化汞属于重金属盐类消毒防腐药,与组织接触后,能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解,不断释放出少量汞离子,产生抑菌作用,而且持续时间较长,但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合,干扰巯基酶活...
药品说明书;眼科用药异维A酸胶丸
...作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有...
药品说明书异维A酸胶丸
...作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有...
药品说明书异维A酸胶丸
...作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有...
药品说明书