碳酸利多卡因注射液
...较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍,传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多...
药品说明书己酸羟孕酮注射液
...品主要成份为:己酸羟孕酮。其化学名为:17a-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮己酸酯。结构式:分子式:C27H40O4分子量:428.62【性状】本品为淡黄色或黄色的灭菌油状液体。【药理毒理】本品为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似,但强7...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍,传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多...
药品说明书替硝唑胶囊
...基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。结构式:分子式:C8H13N3O4S分子量:247.28【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌...
药品说明书硫酸异丙肾上腺素注射液
...eye本品主要成份为:硫酸异丙肾上腺素。其化学名称为:4-[(2-异丙氨基-1-羟基)-1,2-苯二酚硫酸盐。结构式:分子式:C11H17NO3·1/2H2SO4分子量:259.29【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】为b受体激动剂,对b1和b2受体均有强大...
药品说明书双氯芬酸钠片
...]苯乙酸。结构式:(参见双氯芬酸钠肠溶片)分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13【性状】【药理毒理】药理作用:双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化...
药品说明书卡托普利注射液
...疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。【适应症】(1)高血压急症。(2)心力衰竭...
药品说明书黄体酮注射液
...灭菌油溶液,主要成份为:黄体酮。其化学名称为:孕甾-4-烯-3,20-二酮。结构式:分子式:C21H30O2分子量:314.47【性状】本品为无色或淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为孕激素类药,具有孕激素的一般作用。在月经周期...
药品说明书酚麻美敏口服溶液(美扑伪麻口服溶液)
...口服,2~5岁儿童一次5毫升,5~11岁儿童一次10毫升,每4~6小时一次,24小时内不超过4次。【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。...
药品说明书小儿复方磺胺甲恶唑片
...#39;ezuoPiɑn本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶...
药品说明书