盐酸氯普噻吨注射液
...:(Z)N,N-二甲基-3-(2-氯9H-亚噻吨基)-1-丙胺盐酸盐。结构式:,HCl分子式:C18H18ClNS·HCl分子量:352.32【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善...
药品说明书利多卡因气雾剂
...收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘.大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药.主要作表面麻醉用于内窥镜检查.【用法用...
药品说明书盐酸左旋咪唑肠溶片
...称:(S)-(—)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。结构式:分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶...
药品说明书地西泮注射液
...注后迅速经血流进入中枢神经,作用快,但转移进入其他组织也快,作用消失也快。肌注0.5~1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢...
药品说明书缩宫素注射液
...ction汉语拼音:SuoɡonɡsuZhusheye本品主要成份为:缩宫素。结构式:本品结构为含有二硫键的9个氨基酸组成的肽链。H-Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2【性状】本品为无色澄明或几乎澄明的液体。【药理作用】本品为多肽类...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内...
药品说明书盐酸氟桂利嗪片
...肾功能之作用,可用于慢性肾功能衰竭;另外本品还有抗组织胺作用。【药代动力学】本品口服2~4小时达血浆峰值,T1/2为2.4~5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5~6周达稳态血浓度,90%与血浆...
药品说明书烟酸片
...苷酸磷酸(辅酶Ⅱ),为脂质氨基酸、蛋白、嘌呤代谢,组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。烟酸可减低辅酶A的利用;通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)的合成而影响血中胆固醇的运载,大剂量可降低血清胆固醇及甘油三酯...
药品说明书盐酸苯海拉明注射液
...,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。①抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;②对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;③加强镇咳药的作用。④也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。...
药品说明书二盐酸奎宁注射液
...后常可恢复;②24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现视野缩小、复视、弱视等;③大剂量中毒时,除上述反应加重外,还可抑制心肌、扩张外周血管而致血压骤降、呼吸变慢变浅、发热、烦燥、...
药品说明书