家族性脾性贫血
...疾病名称:戈谢病英文名称:Gaucherdisease别名:家族性脾性贫血;葡萄糖脑苷脂病;葡萄糖脑苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈谢脾肿大;脑甙病;脑甙沉积病;...
疾病;血液科;白细胞疾病急性炎症
...续时间短,仅几天到一个月,以渗出病变为其特征,炎症细胞浸润以粒细胞为主。慢性炎症持续时间较长,常数月到数年,常以增生病变为主,其炎症细胞浸润则以巨噬细胞和淋巴细胞为主。鉴于抵抗病原微生物的两种主要成分...
病理学檀香
...单个散在,偶有2~3个联合,木射线由1~2列径向延长的细胞组成。木薄壁细胞单个散在或数个联结,有的含草酸钙方晶,导管、射线细胞、木薄壁细胞内均可见油滴。(2)取本品[含量测定]项下的挥发油,加乙醚制成每1ml含10μl...
中药学;中药材;理气药;茎木类寻常型银屑病
...是表皮角化过度及角化不全。角化不全区域内可见中性白细胞构成的小脓肿,称Munro氏小脓肿。颗粒层明显减少或消失。棘层增厚。表皮突延伸,其下端增宽,可与邻近表皮突相吻合,真皮乳头延呈杵状,其上方棘层变薄。乳头...
疾病;皮肤科疾病;银屑病;皮肤性病科结节性脂膜炎
...的报道,部分可能系LE的一种异形。结节性脂膜炎以脂肪细胞的坏死和变性为特征。根据病损演变,在病理学变化上可分3期:急性炎症期:急性炎症期较短,脂肪细胞变性,有中性粒细胞、淋巴细胞以及组织细胞浸润。嗜中性粒...
皮肤科疾病;结缔组织病及有关免疫性疾病;疾病微病毒B19 感染性风湿病
...危象,以后发现此种一过性再障危象发生在其他慢性溶血性贫血而网织红细胞停止再生的病例,但在网织红细胞停止再生后7~10天,又明显回升到临界水平。在慢性溶血性贫血病人,周期性出现伴有网织红细胞下降时,应高度怀...
疾病;风湿免疫科子宫内膜癌诊治指南(2022年版)
...(2022年版)15.黑色素瘤诊疗指南(2022年版)16.弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;子宫内膜癌慢性特发性低钾血症
概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒,伴有高肾...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病药物性皮炎
...或中毒性表皮松解的表现。有的粒细胞减少症或固有障碍性贫血而死亡。免疫抑制剂和抗肿瘤制剂:免疫抑制剂和抗肿瘤制剂常引起脱发,剥脱性皮炎、黄疸及嗜中性粒细胞减少或粒性细胞减少。中药:中药引起过敏反应逐渐增...
疾病;皮肤科疾病;过敏性或变应性皮肤病肾小球旁器增生综合征
概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒,伴有高肾...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病