腺泡细胞癌
...切除,做包括有正常腮腺组织边缘的次全切除,或保留面神经的全腮腺切除更为适用。是否行颈淋巴结清扫术,应根据临床和组织学类型确定,一般需做选择性颈淋巴结清扫术。术后一般不需配合其他治疗,除非病变较广泛而有...
疾病新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)
...生恶化的患者,可以继续使用原药物;显示寡进展或中枢神经系统进展患者,可以继续使用原药物加局部治疗;对于广泛进展的患者,建议改换为其他治疗方案。本条标准也适用于其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂。6.用药期间必须注意...
词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药Riley-Day综合征
...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病那托司亭
...巴白血病;小儿再生障碍性贫血伴嗜中性白细胞减少症;先天性原发性嗜中性白细胞缺乏症。那托司亭的禁忌证:对那托司亭及其他粒细胞集落刺激因子制剂过敏者禁用,不可与其他药物混合注射。5℃以下避光保存。注意事项...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物克里格勒-纳贾尔综合症
...疸,也有在幼年或成年期发病。病情较Ⅰ型相对较轻,无神经系统症状,智力发育亦正常。黄疸程度较Ⅰ型稍低,血清胆红素波动于85~374μmol/L,胆红素脑病少见。胆汁有色素,粪便中也有相当量的尿胆素。仅有少数病人因血中...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...疸,也有在幼年或成年期发病。病情较Ⅰ型相对较轻,无神经系统症状,智力发育亦正常。黄疸程度较Ⅰ型稍低,血清胆红素波动于85~374μmol/L,胆红素脑病少见。胆汁有色素,粪便中也有相当量的尿胆素。仅有少数病人因血中...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病恶性雀斑样黑素瘤
...转移,最常见者为肝、肺及皮肤。如已出现转移,则预后不良。少数患者发生广泛转移后,全身皮肤可以变黑,并带灰蓝色,这是由于表皮基底层内黑素增加以及真皮出现载黑素细胞所致,这些都是晚期患者的表现。恶黑患者的...
疾病;皮肤性病科家族性自主神经失调症
...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科Boley手术
...适用于全结肠型无神经节细胞巨结肠。禁忌症:严重营养不良或合并小肠结肠炎不能耐受手术者。上述病儿应先行结肠造口术,待一般情况改善后,再施行根治性手术。先天性巨结肠症合并其他系统严重畸形如严重先天性心脏病...
手术嗜酸性腺瘤
...关于嗜酸性腺瘤的组织发生尚未完全明了,可能来自导管上皮或导管肌上皮细胞。治疗措施:治疗方法是手术切除,并应切除一些正常的、肿瘤外周的涎腺组织。病理改变:1.大体形态肿瘤一般为圆形或椭圆形,表面光滑,个别...
疾病