盐酸纳洛酮片
...湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(m-受体、d-受体、k-受体、s-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(m-受体、d-受体、k-受体、s-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用...
药品说明书硫酸异丙肾上腺素注射液
...:259.29【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】为b受体激动剂,对b1和b2受体均有强大的激动作用,对a受体几无作用。主要作用如下:(1)作用于心脏b1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量...
药品说明书盐酸异丙肾上腺素注射液
...72【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为b受体激动剂,对b1和b2受体均有强大的激动作用,对a受体几无作用。主要作用:①作用于心脏b1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加...
药品说明书富马酸奎硫平片
...毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动...
药品说明书富马酸奎硫平片
...毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动...
药品说明书盐酸咪达普利片
...兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。【药代动力学】健康成年男子口服10mg,约6~8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg,...
药品说明书盐酸氯丙嗪注射液
...机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、a-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多...
药品说明书盐酸氯丙嗪片
...机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、a-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...性状】【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素b2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。口服80mg本品,4小时后,扩张作用最强...
药品说明书