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脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症
...生物如3-pyridylmethand或必须的磷酯。高脂蛋白血症Ⅳ型较早出现冠脉和外周血管改变。预防高脂蛋白血症Ⅳ型纠正偏食，控制饮食和体重，同时禁止饮酒。疾病名称：高脂蛋白血症Ⅳ型英文名称：hyperlipoproteinemiatypeⅣ别名：内源...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
格子状角膜变性
...质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber（1890）首次描述。之后Haab（1899）与Dimmer（1899）又相继报告一些具有遗传性的病例。Fuchs（1902）进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers（1938）报告了典型的传代家系...
疾病；眼科；角膜病；角膜变性与营养不良；角膜营养不良 -
遗传性肾炎
...就很难再看到这一病变。此胎儿型肾小球主要见于10岁前患儿，尤其是5岁前的婴幼儿。成人Alport综合征患者少见。2.电镜肾小球基底膜(GBM)的超微结构改变对本病有诊断意义，而且早于光学显微镜改变。其主要病变有3种：GBM增厚...
疾病；肾脏内科 -
新生儿坏死小肠结肠炎
...。2.部分生后有窒息、呼吸窘迫综合征及感染史。3．半数患儿出现呕吐，呕吐物可带胆汁或咖啡样物。无呕吐患儿可自胃中抽出含胆汁或咖啡样胃内容物。4．大便呈水样，每日5~6次，起病1~2日或数日后出现血便或隐血。可为鲜...
疾病；儿科 -
原发性阴道恶性淋巴瘤
...报道中分别随访1～6年，均存活。预防：定期体检，做到早发现、早治疗，做好随访。流行病学：原发性阴道恶性淋巴瘤比较少见。Vang等报道的8例患者为26～66岁，平均42岁。Skinnider等复习的28例原发性阴道NHL为19～79岁，平均50岁...
疾病；妇产科 -
格子状角膜营养不良
...质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber（1890）首次描述。之后Haab（1899）与Dimmer（1899）又相继报告一些具有遗传性的病例。Fuchs（1902）进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers（1938）报告了典型的传代家系...
疾病；眼科；角膜病；角膜变性与营养不良；角膜营养不良 -
抗体免疫缺陷病
...抗体产生迟缓者，可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗，直至患儿能够合成Ig。对感染可用抗生素治疗。并发症：1.X性连锁无丙种球蛋白血症，可并发支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓...
疾病；风湿免疫科 -
猩红热
...39℃，重者可达40℃以上。婴幼儿有发生惊厥或谵妄者。患儿全身不适，咽痛明显，影响进食。咽及扁桃体显著充血，亦可见脓性渗出物。舌质红，乳头红肿如扬莓，称杨莓舌。颈部及颌下淋巴腺增大，有触痛。皮疹于发病后24小...
传染病；乙类传染病；疾病；感染性疾病；细菌性感染；感染内科 -
脑膨出
...块一般较软而有弹性，触压时可有波动感及颅压增高，当患儿哭闹时包块增大而张力增高。透光试验阳性，在脑膜脑膨出时有可能见到膨出的脑组织阴影。2.神经系统症状轻者无明显神经系统症状，重者与发生的部位及受损的程...
疾病；神经外科 -
遗传性慢性肾炎
...就很难再看到这一病变。此胎儿型肾小球主要见于10岁前患儿，尤其是5岁前的婴幼儿。成人Alport综合征患者少见。电镜：肾小球基底膜（GBM）的超微结构改变对本病有诊断意义，而且早于光学显微镜改变。其主要病变有3种：GBM...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病