一种改良的腺病毒DNA的纯化方法

...离心18小时，吸取位于管中的病毒带。　　1.4　病毒DNA的制备　收获的病毒液对1升TE透析液(10mmol/LTris-HCI,lmmol/LEDTA,pH7.5)过夜透析，透析后的病毒液以PEG6000浓缩至适当体积，加蛋白酶K至终浓度50μg/ml,37℃2小时作用后，以等体积的...

食品沙门氏菌检测方法进展

...增菌，以促进鞭毛发育。总的来说，标准的ELISA法样品的制备，约需要经过40～48h的孵育才能完成。黎兆滚等人的微量板ELISA法(Salmonellatest1)样品制备过程分三步，共耗时24h：①选用营养肉汤进行预增菌(6h)，使“致伤”、冷冻的沙...

PCR检测方法

...隔离区内进行：　　（1）标本处理区，包括扩增摸板的制备。　　（2）扩增区，包括反应液的配制和PCR扩增。　　（3）产物分析区，凝胶电泳分析，产物拍照及重组克隆的制备。　　（4）各工作区要有一定的隔离，操作器材...

分子剪刀改造微藻基因组助推第三代生物燃料研发

...展有关的重要问题也引起了人们的关注。利用藻类生物质制备生物燃料研究进展[5]生物柴油和生物质油的可持续健康稳定发展，必须有稳定和优质的原料来源。藻类生物质即是生产生物燃料的优良原料。本论文介绍了微藻的概念...

重组人类精囊蛋白的制备及功能研究

【摘要】目的制备重组精囊蛋白(semenogelin,Sg)，研究其对精子活动的影响。方法设计特异性的引物，用分子克隆技术从精囊cDNA文库中扩增精囊蛋白Sg，再将DNA插入质粒载体PET100，筛选序列正确的阳性克隆，转染BL21(DE3)大肠埃希菌...

内切酶的特性、酶解和琼脂糖凝胶电泳

...缓冲液,然后各取15?l进行电泳分析。　　2)琼脂糖凝胶的制备：　　称取0.8g琼脂糖，置于三角瓶中，加入100mlTBE或TAE工作液，瓶口倒扣一个小烧杯等，将该三角瓶置于微波炉加直至琼脂溶解。　　3）胶板的制备：　　取有机玻璃...

浙江大学博士入学考试分子生物学复习题

...增殖，而多拷贝复制子则可在Lac操纵子的控制下用于DNA的制备。CAP分解代谢活化蛋白，是原核E.coli细胞内作用最强的基因调节物之一，是控制营养代谢有关的一套操纵子的激活蛋白。CAP通过结合cAMP而形成活化的CAP－cAMP复合物，...

基因的染色体定位

...分子梳技术和荧光杂交技术的结合，它分为四个步骤：①制备三氯硅烷包被的玻片；②从低熔点琼脂糖胶中制备DNA溶液；③将玻片浸于溶液里5分钟，使DNA结合到玻片上；④用300μm/s的速度将玻片从溶液中抽出。由于在玻片-溶液...

动物模型构建的革命

...但这一方法的缺点同样明显。欧阳应斌指出，利用此技术制备基因工程动物模型花费较大、过程较长，而且由于基因的修饰是在ES细胞中进行，目前用基因打靶技术只能用于制备基因改变的小鼠和大鼠动物模型。近几年，生物学...

祛毒胶囊对系统性红斑狼疮模型鼠免疫学机制的实验研究

...（SLE）样小鼠的免疫学机制。方法用LPS诱导昆明纯种小鼠制备了SLE样模型。灌胃15日后分别用ELISA法检测血清抗ds-DNA抗体、白介素10（IL-10）水平，用考马斯亮兰法检测小鼠24h尿蛋白的含量，镜下观察肝、肾病理改变情况。结果祛...