原发性严重联合免疫缺陷病1例
...局部无反应)、乙肝疫苗一次。父母体健,无血缘关系,家族中无类似病人,否认冶游史、传染病史及接触史,其母孕期体健。入院查体:T37.4℃,P140min-1,R35min-1,体质量6kg。神志清,精神可,前囟平软,全身皮肤无黄染、皮...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第5期黑斑息肉综合征8例临床分析
...斑点,显性遗传。本病是一种少见病,据报道其发病率是家族性结肠息肉的1/10。我们对我院近15年来确诊的8例PJS病例进行分析,结合国内相关报道,总结如下。1临床资料1.1一般资料8例PJS病例均为我院住院患者,其中男5例,女3...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;临床医学卵巢早衰60例临床特征及自身免疫变化分析
...记录一般情况,个人月经,婚育史,生活方式,既往史与家族史,POF组记录月经周期情况,绝经年龄,绝经年限,激素替代治疗情况,促排卵治疗情况及结局。两组根据身高,体重计算体重指数(BMI),阴道B超检查子宫体积[&p...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期交感神经功能亢进
...出现双侧瞳孔散大。3.眩晕、耳鸣、头痛、眼震、短暂性黑蒙、转动颈部可诱发,此称为后部颈交感神经综合征(Barre-lieou氏综合征)。4.皮肤多汗、潮红:可为全身性、偏身性或局限性。局限性者可为带状、单个肢体、半侧面部...
求医问药;疾病大全;其他女性型男性假两性畸形1例
...抑制因子,故苗勒氏管不能衍变为输卵管和子宫。本病有家族性,但本例患者为独生女,其家族中也未追及有同类病人。男性假两性畸形的治疗,多用手术矫形及女性激素治疗,促使女性第二性征的充分显示以达到能有性生活为...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第1期18-三体综合征合并Dandy-walker综合征1例报告
...弱,伴吐沫,生后1minApgar评分5分,母孕期体健,无阳性家族史。以“生后颜面及周身紫绀半小时”收入院。入院查体:T34.5℃,P120次/min,R40次/min,Wt2.15kg,头围34cm,足月儿外观,对外界刺激反应迟钝,无哭声,呼吸浅表,周身...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期二、在生物医学研究中的应用
... 10.某些特点疾病的研究。如用黑猩猩研究先天性伸舌白痴(Down综合征)、酒精中毒性胰腺炎、库鲁病(慢病毒)等。作者:
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学甲状腺髓样癌23例临床分析
...乐观。由于甲状腺髓样癌可并发内分泌异常且部分病人有家族史,故其发病情况、临床表现及病理与其他几类甲状腺癌相比有自己的特点。本文对辽宁省肿瘤医院自1993~2003年收治的23例甲状腺髓样癌病例进行回顾性分析,现报...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9B期染色体检查未见异常的石骨症1例
...为一病因未明的遗传性骨发育障碍性疾病,本病为遗传性家族性骨病,可能属于常染色体遗传分为良性显性遗传(成人型)和恶性隐性遗传(婴儿进行型)[1]。本症病因未明,多数学者认为与染色体突变有关,但我国自报道...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期MadeLung畸形并拇指缺如1例报告
...文献指出与遗传有关〔1〕,但该患儿父母非近亲婚配,家族系谱调查无该类疾病发病病例,是否与家族性遗传性有关尚不明,但患儿母亲自述孕4个月时,因劳累后感腹痛,并阴道流血,经当地医院诊为“先兆流产”,予以口服...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2006年第14卷第7期