盐酸洛非西定片
...衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒...
药品说明书双氢青蒿素片
...12S,12aR)-八氢-3,6,9三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10(3H)醇。化学结构式:分子式:C15H24O5分子量:284.35【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学:本品为青蒿素的衍生物对疟原虫红内期有强大且快...
药品说明书烟酸片
...辅酶I结合,而致烟酸缺少。2.烟酸与胍乙啶等肾上腺素受体阻滞型抗高血压药合用,其血管扩张作用协同增强,并可产生直立性低血压。【药物过量】用量超过需要时,绝大部分可经肾排出。【规格】(1)50mg(2)100mg【贮藏...
药品说明书注射用青蒿琥酯
...:注射用青蒿琥酯曾用名:商品名:英文名:ArtesunateforInjection汉语拼音:ZhusheyongQinghaohuzhi其化学名称为:(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃[4,3-j]–1,2-苯并二塞平-10(3H)-酮。化学结构...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...毒理】动物实验证明,雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,较西咪替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布...
药品说明书异维A酸胶丸
...发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代...
药品说明书异维A酸胶丸
...发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠...
药品说明书异维A酸胶丸
...发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠...
药品说明书格列本脲片
...加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2~5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...生率较低者有呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞或肾毒性)。本品引起肾功能减退的发生率较庆大霉素低。3.停药后如发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,须注意耳毒性。【禁忌】1.对本品或其他氨基糖苷类过敏...
药品说明书