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PCR问题的总结
...测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 pcr反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性④pcr循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①...
医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术 -
改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157:H7
...靶序列结合发出荧光，在延伸阶段则脱离靶序列而不干扰扩增，随着循环次数的增加，与摸板结合的分子信标的量亦增加，最终的荧光强度与模板量成正相关。改良分子信标是在分子信标的基础上提出的一种新型分子探针，以它...
医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期 -
人参皂甙Rg1和Rb1对脐血CD34+细胞凋亡的影响
...胞仪分析，结果用LysisⅡ软件处理。1.3CD34+细胞液体培养扩增取24孔板，StemSpanTMSFEM无血清液体培养基建立1ml/孔培养体系，CD34+细胞5×104个/孔，每孔加入细胞因子TPO50μg/L、SCF50μg/L，置于37℃、5%CO2、100%饱和湿度的CO2孵箱中，培养7...
合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第4A期 -
PCRTroubleshootingguide
1．假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶...
医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术 -
中国干细胞扩增产业增速超过20%
2007-2010年中国干细胞扩增行业销售收入增长情况中国市场调查研究中心研究统计局数据表明中国市场调查研究中心是国家统计局原下属机构，现隶属于中国社会科学院当代城乡发展规划院，经对国统局统计行业数据和国家海关进...
行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究 -
新的单细胞测序全基因组扩增方法
...科学院院刊》在线报道了一种用于单细胞测序的全基因组扩增新技术——乳液全基因组扩增，简称“eWGA”。该方法与已有的类似技术相比，大幅度提高了扩增的均匀性和准确性，可以同时检测出单细胞中的小片段拷贝数变异（CN...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
第五节 PCR各处应用模式
...测编码的DNA序列是不精确的，但可以设计成对兼并引物，扩增所有编码已知顺序的核酸序列。用兼并引物时寡核苷酸中核苷酸序列可以改变，但核苷酸的数量应相同。兼并度越低，产物特异性越强，设计引物时应尽量选择兼并性...
医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸 -
核酸扩增技术在结核病诊断中的应用与进展
...提供了较为可靠的核酸检测方法。经典聚合酶链反应(PCR)扩增技术已广泛应用于结核病的诊断；然而，由于污染问题严重，扩增抑制物的存在，试剂盒缺乏规范化、标准化，加之技术、条件、质控等方面因素影响，其敏感性、特...
合作平台；医学论文；特种医学及其他学科论文；实验医学 -
科学家揭露基因扩增的秘密
2006年07月10日教育部科技发展中心48基因扩增是激活原癌基因引起癌症的过程中起着重要的作用。如果科学家能够揭露是哪些基因片断能够扩增和怎么样扩增的机理，那么原癌基因学家和药物研究人员就可以阻断癌症形成的进程...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
检测艾滋病患者滤纸干血斑标本中的HIV-1DNA
...4℃或37℃保存，在第1、4、8、20周时进行样品处理及基因扩增。DNA样品的提取：向Eppendorf管中加入1ml裂解缓冲液处理3次后，吸去含血红蛋白的上清；沉淀中再加入50μl1.5倍PCR缓冲液，经涡旋震荡及高温处理后离心沉淀，洗出上清...
合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学