特染:结缔组织染色
...(1)重铬酸钾液重铬酸钾2.5g,醋酸5ml,蒸馏水95ml(2)苯胺蓝桔黄G液苯胺蓝0.5g,桔黄G2g,磷钨酸1g,蒸馏水100ml(3)酸性复红液酸性复红0.5g,蒸馏水100ml2.染色步骤(1)中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。(2)重...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片含量及含量均匀度
...纳洛酮片的含量及含量均匀度。方法:采用C18柱,以乙酰苯胺为内标,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(1.5∶1.0∶7.5)为流动相,检测波长240nm。结果:在进样量0.4~4μg,内标物为0.2μg时,其峰面积比值呈良好线性,r=0.9999(n=6)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例5-HT3受体拮抗剂盐酸阿扎司琼
...甲酸甲酯(Ⅱ)为起始原料,经硝化反应生成5-氯-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯(Ⅲ),经还原反应生成3-氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ),再与氯乙酰氯发生缩合反应,并进一步环合成6-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯丙口恶嗪-8-羧酸甲酯(Ⅴ...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期耐受高浓度对硝基苯酚的降解菌株的分离与鉴定
硝基芳烃化合物被广泛应用于药物、色素、染料、农药等生产,由此导致对硝基苯酚在环境中的累积。对硝基苯酚在废水、河流、土壤和地下水中均能被检测到。由于对硝基苯酚对许多生物毒性高,并可在食物链中富集,被美国...
医药经济;生物技术;环保技术1-硝基蒽醌的高效液相色谱分析
...氧六环/甲醇/水=15/45/40(体积比)混合溶液为流动相,对1-硝基蒽醌样品进行了高效液相色谱法分离与分析研究。在所确定的色谱分离体系中,样品中各组分全部出峰且基本上达到了基线分离,对定量方法进行了讨论,加标回收率...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法同时测定血液中氯硝安定、佳静安定和安定
...氯硝安定片、佳静安定片和安定片均为市售品,内标物二苯胺为分析纯,甲醇为色谱纯,其余试剂均为分析纯。所用水为重蒸馏水。2 溶液的制备精密称取氯硝安定、佳静安定和安定标准品各20mg分别置于100mL容量瓶中,加甲醇...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文UPLC-MS/MS检测鳗鱼中硝基呋喃代谢物的残留
...织蛋白质紧密结合形成稳定的残留.Kelly等(1998)研究证明了硝基呋喃类药物是一种诱导有机体基因突变的有害物质.为此,欧盟早在1995年就禁止在食用动物中使用硝基呋喃类抗生素,我国也于2002年颁布了禁止使用硝基呋喃类抗生素的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文XIAP过度表达对新生小鼠缺氧缺血后脑组织硝基酪氨酸和4-羟基壬烯醛表达的影响
...亡相关蛋白的影响,以及XIAP对未成熟脑在缺氧缺血(HI)后硝基酪氨酸和4-羟基壬烯醛(4-HNE)形成的影响。研究者新生9日龄转基因XIAP过度表达及同期野生型C57BL/6小鼠在HI(结扎左颈总动脉加10%氧气吸入55min)后3、24、72h处死,取脑组织...
行业资讯;临床快报;药理学通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱
...空体积。甲苯是测试色谱柱的疏水性。吡啶和N,N-二甲基苯胺是用来测试硅醇基对碱性物质的活性的碱性胺类物质。苯酚是一种弱酸,用于与吡啶联合起来确定活性担体硅的数量。4-正丁基苯甲酸是一种用于测试硅醇基对酸性物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文三硝基甲苯对工人眼晶状体影响的动态观察
...题;其诊断和鉴定应多用客观性指标。 【关键词】三硝基甲苯;晶状体损害;前瞻性观察 三硝基甲苯(TNT)产生毒作用的靶器官为晶状体、肝脏和血液系统,TNT为引起中毒性眼病最主要的毒物[1]。近年来,TNT性肝脏...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第3期