氨基己酸注射液
...与血浆蛋白结合,在体内维持时间短,不代谢,给药后12小时,有40%~60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为61~120分钟。【适应症】适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。(1)前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...后缓慢静脉注射,亦可溶于5%葡萄糖缓慢静脉滴注(6~12小时)。【不良反应】1.骨髓抑制:最常见的为白细胞降低,其次为血小板降低,对血红蛋白有一定影响。2.胃肠道反应:轻度食欲减低,恶心和呕吐。3.神经毒性:可...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...由于药物变化较快,原形物从尿中排出不到0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低,20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出,有多种代谢产物从尿中排除。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤,尤其是霍奇金病的治疗,腔...
药品说明书;抗肿瘤类复方蒿甲醚片
...道排泄,其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。【适应症】适用于各型疟疾的治疗。【用法用量】口服第一日服2次,每次4片;第二、三日均服1次,每次4片。...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...由于药物变化较快,原形物从尿中排出不到0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低,20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出,有多种代谢产物从尿中排除。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤,尤其是霍奇金病的治疗,腔...
药品说明书注射用盐酸四环素
...】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水、腹水、胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,脑脊液中药物浓度低,脑膜有炎...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸大观霉素
...力学】本品肌内注射吸收良好。一次肌内注射本品2g后,1小时达血药峰浓度(Cmax),约为100mg/L,8小时血药浓度为15mg/L,剂量加倍则血药浓度亦约增加1倍。与血清蛋白不结合。血消除半衰期(t1/2b)为1~3小时,肾功能减退者(...
药品说明书注射用盐酸四环素
...】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水、腹水、胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,脑脊液中药物浓度低,脑膜有炎...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...,多柔比星血浆浓度呈多相衰减,终末相半衰期为20至48小时。代谢物13-羟-多柔比星酮的终末相半衰期与原形药物相似。血浆清除率为8至20ml/min/kg,血浆清除是由于代谢和胆汁分泌。在肝功能受损患者,这一较慢的血浆消除可...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...,血液至尿的迁移速率为(0.0133±0.0031)/分钟。静脉注射后3小时骨骼内的聚集量达到峰值,约为注射剂量的40%~50%,可持续2小时以上,在骨的半衰期约24小时。软组织内的聚集量于30分钟达到峰值,然后逐渐下降,因此,最理想的...
药品说明书