双水杨酯片
...酸-2-羧基苯酯。其结构式为:分子式:C14H10O5分子量:258.22【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属非乙酰化水杨酸。抗炎、镇痛作用类似阿司匹林,但不具有抑制血小板聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但...
药品说明书;解热镇痛类注射用盐酸四环素
...胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸四环素胶囊)分子式:C22H24N2O8·HCl分子量:480.90【性状】本品为黄色混有白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...%注射用大豆油100g200g300g注射用卵磷脂12g12g12g注射用甘油22g22g16.7g注射用水(加至)1000m11000m11000mlpH值约为888渗透压(mosm/kgH2O)300350310能量/MJ(kcal)4.6(1100)8.4(2000)12.6(3000)【性状】本品为白色乳状液体。【药理毒理】某些不饱和脂肪...
药品说明书双水杨酯片
...苯甲酸-2-羧基苯酯。结构式:分子式:C14H10O5分子量:258.22【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属非乙酰化水杨酸。抗炎、镇痛作用类似阿司匹林,但不具有抑制血小板聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但...
药品说明书中性胰岛素注射液
...促进组织利用葡萄糖。【用法用量】1.皮下注射一般每日三次,餐前15-30分钟注射,必要时睡前加注一次小量。剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量(视体重等因素每次2-4单位)开始,逐步调整。1型糖尿病患者每日胰岛素需用总...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸多西环素片
...0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2b)为12~22小时,肾功能减退者t1/2b延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的...
药品说明书;抗感染药盐酸多西环素胶囊
...0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2b)为12~22小时,肾功能减退者t1/2b延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的...
药品说明书;抗感染药注射用奥扎格雷
...滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,t1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08µg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h,停药24h几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】适...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...替丁。结构式:(参见盐酸雷尼替丁胶囊)分子式:C13H22N4O3·HCl分子量:350.87【性状】【药理毒理】动物实验证明,雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,较西咪替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体...
药品说明书苄达赖氨酸滴眼液
...状体、视网膜的消除半衰期(t1/2b)分别为2.47、4.56、3.59和3.22小时,而晶状体中t1/2b为17.1小时,明显长于其他组织。采用0.5%14C-BDZL滴眼液,一次滴用后,眼部各组织中均可检测到药物,在晶状体中停留时间最长。【适应症】适用于...
药品说明书